Maringá e Londrina fazem primeiras captações de órgãos por novo sistema

É com imenso prazer que nós do Grupo Meglon confirmamos o inicio das captações de orgaos ocorridas em nossa região. Queremos parabenizar a Ogle, gestora chefe da central de transplantes que está assumindo a nova organização das captações e fazendo acontecer.

Esperamos que essas captações não sejam as unicas e sim o inicio de um trabalho sério, de uma longa jornada de trabalho para salvar vidas!

Ogle, não sabemos porque o figado foi descartado, contamos com seu esforço na busca de médicos para as captações de figado também.

Parabéns a todos os profissionais envolvidos nessas captações!

Telma Alcazar

Saúde - 29/12/2010 15:45

A Organização de Procura de Órgãos (OPO) de Maringá intermediou na noite de terça-feira (29) a primeira captação de órgãos. A doadora de 31 anos estava sendo monitorada há 11 dias quando foi hospitalizada na UTI com aneurisma cerebral.

Após ser confirmada a morte encefálica, os familiares autorizaram a doação dos órgãos. Foram retirados os rins e enviados para a Santa Casa, em Curitiba. O fígado também foi retirado, mas acabou sendo descartado por estar impróprio para o transplante.

Hoje, acredita-se que apenas um em quatro possíveis doações se converte em transplante de órgãos no Estado. Com a implantação das OPOs espera-se que esse número aumente. “Para isso, contamos também com a solidariedade de todos para que vejam na doação de órgãos uma maneira de manterem seus entes queridos vivos de alguma forma”, afirma o secretario da Estado da Saúde, Carlos Moreira Junior.

A coordenadora da OPO de Maringá, Cristina Yuri França, relatou que assim que a morte cerebral foi confirmada, imediatamente os familiares foram abordados e posteriormente, após concordância dos familiares, a Central de Transplantes foi notificada.

LONDRINA – A OPO de Londrina realizou nesta quarta-feira (29) a primeira captação de órgãos para transplante. O doador de 23 anos estava internado na UTI em Cornélio Procópio desde o último domingo (26) com traumatismo craniano. Foi autorizada pelos familiares a doação dos múltiplos órgãos. O Fígado irá para Porto Alegre, o coração encaminhado para Londrina e os rins aguardarão a realização de exames de compatibilidade para ser definido para onde irão.

OPOs - No dia 13 deste mês, dia do aniversário de 15 anos da Central de Transplantes, o Governo implantou seis Organizações de Procura de Órgãos (OPOs). Elas estão sendo instaladas em Curitiba – no Hospital do Trabalhador, na Região Metropolitana – no Hospital Angelina Caron, que fica em Campina Grande do Sul, no Hospital Regional de Ponta Grossa e nas Regionais de Saúde de Maringá, Cascavel e Londrina.

Desde a inauguração das organizações, há 15 dias atrás, quatro retirada de múltiplos órgãos foram realizadas pelas unidades. A primeira foi o Hospital do Trabalhador, em Curitiba, seguida pela de Cascavel. Agora Maringá e Londrina também realizaram seus primeiros procedimentos.

Desde que a Central de Transplantes foi criada, em 1995, já foram realizados mais de 22 mil transplantes de órgãos e tecidos. Somente em 2010, foram realizados mais de mil transplantes. Atualmente cerca de três mil pessoas esperam na fila por um órgão

Scientists identify key interaction in hepatitis C virus

December 29, 2010 
 

Scientists from the Florida campus of The Scripps Research Institute have identified a molecular interaction between a structural hepatitis C virus protein (HCV) and a protein critical to viral replication. This new finding strongly suggests a novel method of inhibiting the production of the virus and a potential new therapeutic target for hepatitis C drug development.

The study was published in the January 2010 issue (Volume 92, Part 1) of the Journal of General Virology.

These new data underline the essential role of the viral protein known as "core" as a primary organizer of the infectious HCV particle assembly and support a new molecular understanding of the formation of the viral particle itself.

"While our finding that the HCV core interacts with the non-structural helicase protein was not totally unexpected, this had not really been confirmed until this study," said Scripps Florida Professor Donny Strosberg, who led the study. "But the most exciting part is that small molecule inhibitors of dimerization [the joining of two identical subunits] of core actually inhibit interaction between core and helicase, thus possibly preventing production of an infectious viral particle."

A Viral Plague

Hepatitis C virus infects between 130 and 170 million people worldwide and is the cause of an epidemic of liver cirrhosis and cancer. Because current HCV treatments are only partially effective, a number of alternative molecular mechanisms are actively being pursued as possible drug targets.

One of the critical problems of finding inhibitors for the hepatitis C virus is that it mutates at such prodigious rates. An RNA virus such as hepatitis C can mutate at a rate estimated as high as one million times that of DNA viruses such as the herpes virus.

With this in mind, Strosberg has been examining the core protein, the most conserved protein among all HCV genotypes. Core plays several essential roles in the viral cycle in the host cell. It is particularly important in the assembly of the hepatitis C nucleocapsid or capsid, an essential step in the formation of infectious viral particles; the nucleocapsid is the virus genome protected by a protein coat. By interacting with various structural and non-structural viral proteins, core plays an essential role in the HCV cycle during assembly and release of the infectious virus as well as disassembly of viral particles upon entering host cells. Core also interacts with a number of cellular proteins, possibly contributing to the disarmament of several host defense mechanisms and to the activation of oncogenic pathways.

Last year, Strosberg developed a novel quantitative test for monitoring these protein-protein interactions with the specific goal of identifying inhibitors of the core dimerization, which would block virus production. Strosberg and his colleagues uncovered peptides derived from the core protein of hepatitis C that inhibit not only dimerization of the core protein, but also production of the actual virus.

That earlier study led to the discovery of non-peptidic small organic molecules that strongly inhibited HCV production, one of which, SL201, was used in the new study.

In the new study, Strosberg and his colleagues focused on non-structural proteins that provide functions relating to HCV production, in particular NS3 helicase. The scientists' findings support a growing body of evidence that this protein participates in the assembly and production of infectious viral particles. The interaction of the core protein with this non-structural protein also confirms core as a key organizer of virus assembly and suggests it acts to facilitate the packaging and integration of the newly synthesized viral RNA.

More information: http://vir.sgmjour … act/92/1/101

Provided by The Scripps Research Institute (news : web)