Hospital Regional do Litoral faz a primeira captação de órgãos

O Hospital Regional do Litoral realizou a primeira captação de órgãos nesta sexta-feira (17). Os órgãos retirados foram doados pela família do empresário paulista, Victor Labbate, 32 anos, que passou três dias à deriva em alto-mar a bordo de uma lancha e estava hospitalizado na UTI do Hospital Regional em Paranaguá. Ele teve a morte encefálica confirmada na última quinta-feira (16) pela equipe do hospital. A cirurgia para a retirada dos órgãos durou cerca de seis horas.

Os órgãos foram trazidos por carros da Secretaria da Saúde, com ajuda dos batedores da Polícia Militar. O coração e o um dos rins foram encaminhados para a Santa Casa de Curitiba. O fígado, o pâncreas e o outro rim foram levados para o Hospital Angelina Caron, em Campina Grande do Sul- Região Metropolitana. Todos os órgãos já foram transplantados em receptores compatíveis que aguardavam nos hospitais. Até o momento houve qualquer sinal de rejeição. Também foram retiradas as córneas e os ossos, que foram encaminhados para os respectivos bancos de tecidos. A córnea pode ser transplantada em até 14 dias.

“Mais uma vez o Hospital Regional do Litoral mostra a sua efetividade. A captação de órgãos é um processo delicado, de alta complexidade. As equipes do Hospital Regional do Litoral e da Central Estadual de Transplantes agiram com muita rapidez, o que é fundamental para se ter sucesso nos transplantes”, afirmou o secretário da Saúde, Carlos Moreira Júnior.

De acordo com a diretora da Central Estadual de Transplantes, Schirley Nascimento, o Hospital já vinha se preparando para realizar este tipo de procedimento. “A Central enviou para o hospital faz poucos dias o doppler transcraniano, equipamento utilizado para confirmar morte encefálica. Treinamos o corpo clínico para fazer os procedimentos e estamos satisfeitos com o resultado”, disse.

OPOs - No dia 13 deste mês, dia do aniversário de 15 anos da Central de Transplantes, o Governo implantou seis Organizações de Procura de Órgãos (OPOs). Elas estão sendo instaladas em Curitiba – no Hospital do Trabalhador , na Região Metropolitana – no Hospital Angelina Caron, que fica em Campina Grande do Sul, no Hospital Regional de Ponta Grossa e nas Regionais de Saúde de Maringá, Cascavel e Londrina.

As OPOs vão ajudar na identificação de possíveis doadores de órgãos e tecidos e na manutenção destes doadores até que o órgão seja retirado. A equipe também ficará responsável pela abordagem à família. Cada OPO terá um médico coordenador, seis enfermeiros e dois técnicos administrativos. A equipe também será responsável pela notificação do possível doador à Central de Transplantes.

“Apenas uma a cada quatro possíveis doações se converte em transplante de órgãos no Paraná. Com a instalação das OPOs, a expectativa é que o número de transplantes de órgãos dobre ainda no primeiro ano”, ressaltou Moreira. Desde que a Central de Transplantes foi criada, em 1995, já foram realizados mais de 22 mil transplantes de órgãos e tecidos. Atualmente cerca de três mil pessoas esperam na fila por um órgão.

Fonte: Agencia de Noticias do Estado do Paraná - SESA

Nota do Blog:

Agradecemos imensamente a familia do paciente doador, que nessa hora dificil soube fazer um ato de amor!

Ficamos muito felizes com o sucesso das captações e transplantes, desejamos  com todo coração que os pacientes receptores consigam manter os orgãos recebidos sem rejeição e que vivam uma vida longa com melhor qualidade de vida!

Porém, estranhos o fato do anuncio das OPOs, pois pelo que sabemos, nenhum funcionário ainda foi contratado, nenhum equipamento foi comprado, mesmo com liberação de verbas tanto do estado do Paraná, quanto do Ministério da Saúde para esse fim.

Nós gostariamos de saber onde estão essas verbas? E quando serão finalmente montadas as OPOs? Afinal já estamos no final de Dezembro/2010 e a data limite prometida para o inicio do funcionamento das OPOs.

Deixamos a pergunta sobre nossas dúvidas e o Ministério da Saúde que sempre nos visita, poderia deixar seu comentário(como sempre faz "sugerindo pautas"),  esclarecendo nossas dúvidas, ficariamos muito gratos. Não custa nada uma vez que voces sempre estão por aqui.

Sites com mais informações: 

Simpósio de Transplante Renal - promovido pela Sociedade Paranaense de Nefrologia

DELIBERAÇÃO Nº 105 - 06/07/2010

PR está abaixo do ideal nos casos de fígado

Doação de órgãos será mais ágil

http://www.saude.pr.gov.br/modules/noticias/article.php?storyid=1513

Paraná deve ganhar nova estrutura para doação de órgãos até o fim do ano

PR terá equipes de captação de órgãos

 

Telma Alcazar 

Grupo MegLon

Observação: Acredito que tivemos ajuda da Dra @Luluzita, portanto Dra, #Gradicida :o), do fundo do meu coração!

 

OPO do Hospital do Trabalhador já capta órgãos para transplantes

23/12/2010 17:45

Dez dias após inaugurada, a Organização de Procura de Órgãos (OPO) do Hospital do Trabalhador intermediou a sua primeira captação de órgãos. A equipe da organização monitorou por três dias um paciente de 54 anos que foi hospitalizado na UTI com trauma grave.

Depois da confirmação da morte encefálica, na noite de quarta-feira (22), a esposa, em concordância com as duas filhas, autorizou a doação dos rins, do fígado, e de tecidos, como globos oculares, ossos e válvulas cardíacas. O processo de retirada dos órgãos e dos tecidos começou na madrugada desta quinta-feira (23).

O Hospital do Trabalhador é uma das principais referências para atendimento de traumas em Curitiba e na Região Metropolitana. “Infelizmente, a dor para quem perde um ente querido é muito grande. Mas a possibilidade de transformar esta dor em vida é o que deve mover as pessoas e as equipes das OPOs darão o suporte necessário para que a doação autorizada se concretize”, afirmou o secretário da Saúde, Carlos Moreira Júnior.

Moreira ressaltou que apenas uma a cada quatro possíveis doações se converte em transplante de órgãos no Paraná. “Com a instalação das OPOs, a expectativa é que o número de transplantes de órgãos seja ampliado significativamente”, enfatizou.

A coordenadora da OPO de Curitiba, a neurologista Nazah Cherif Youssef, explicou que assim que a morte cerebral é confirmada dentro do protocolo, a família é abordada, e se houver concordância, a Central de Transplantes é notificada.

“Acompanhamos em média 15 pacientes neurológicos por dia. Quando a morte encefálica deste paciente foi confirmada, acolhemos a família e esclarecemos as dúvidas quanto à doação. Paralelo a isso, a equipe da UTI trabalhava para manter os órgãos em condições de serem transplantados”, relatou.

OPOs - No dia 13 deste mês, dia do aniversário de 15 anos da Central de Transplantes, o Governo implantou seis Organizações de Procura de Órgãos (OPOs). Elas estão sendo instaladas em Curitiba – no Hospital do Trabalhador, na Região Metropolitana – no Hospital Angelina Caron, que fica em Campina Grande do Sul, no Hospital Regional de Ponta Grossa e nas Regionais de Saúde de Maringá, Cascavel e Londrina.

As OPOs vão ajudar na identificação de possíveis doadores de órgãos e tecidos e na manutenção destes doadores até que o órgão seja retirado. A equipe também ficará responsável pela abordagem à família. Cada OPO terá um médico coordenador, seis enfermeiros e dois técnicos administrativos. A equipe também será responsável pela notificação do possível doador à Central de Transplantes.

Desde que a Central de Transplantes foi criada, em 1995, já foram realizados mais de 22 mil transplantes de órgãos e tecidos. Somente em 2010, foram realizados mais de mil transplantes. Atualmente cerca de três mil pessoas esperam na fila por um órgão.

http://www.aen.pr.gov.br/modules/noticias/article.php?storyid=61155

Finalmente aprovado o Projeto de Lei 7445/10

A Comissão de Constituição e Justiça e de Cidadania da Câmara dos Deputados, aprovou em caráter conclusivo, isto é, não precisa ser votado pelo Plenário o Projeto de Lei n. 7445/10, do senador Flávio Arns que altera a Lei n. 8080/90 para dispor sobre a assistência terapêutica e a incorporação de tecnologia em saúde no âmbito do SUS.  A Lei segue agora para sanção ou veto do Presidente da Republica, o que deve acontecer ainda este ano.

O texto aprovado define que os protocolos clínicos e as diretrizes terapêuticas deverão incorporar, ou especificar porque não serão incorporados, na distribuição gratuita do SUS no prazo máximo de nove meses após o registro na ANVISA.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS levará em consideração as evidências científicas sobre a eficácia, a acurácia, a efetividade e a segurança do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo, acatadas pelo órgão competente para o registro ou a autorização de uso e a avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já incorporadas.

Conforme o texto aprovado são vedados, em todas as esferas de gestão do SUS o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento clínico ou cirúrgico experimental, ou de uso não autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a dispensação, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na ANVISA.

Lutamos muito para conseguir derrubar o projeto original, do Senador Tião Viana e aprovar o substitutivo do Senador Flávio Arns, que prontamente se prontifico a escrever o mesmo e a defendê-lo arduamente, motivo pelo qual merece nossos agradecimentos.

Durante todo o processo no Senado e na câmara estive sete vezes em Brasília, muitas vezes junto ao Sérgio Sampaio da ABRAM (foi ele quem deu inicio a luta), mas confesso que valeu a pena.

Agora temos uma nova Lei (se o Presidente Lula a assinar).  Como toda Lei pode ter vantagens e desvantagens.  O principal ganho e que para todo medicamento ou procedimento que for registrado na ANVISA para comercialização no Brasil, o Ministério da Saúde terá um prazo máximo de seis meses para incluí-lo no Protocolo ou Portaria de tratamento pelo SUS. Isso é fantástico, pois agora é Lei e não mais poderão passar anos sem ser incorporado.

Por outro lado o Ministério da Saúde poderá alegar qualquer razão que seja e informar que por isso não o estará incorporando para tratamento pelo SUS.  È um direito que terá, mas deverá alegar tais razões publicamente.

Com isso, se não for incorporado e um paciente tiver indicação para seu uso, o paciente deverá recorrer a Justiça e, como cada Juiz é uma cabeça diferente alguns poderão negar se guiando pela alegação do Ministério da Saúde e, outros, acredito que sejam a maioria, estará dando ganho de causa ao paciente, por ser a saúde um direito assegurado na Constituição, um direito a vida.

Bom, mais uma etapa cumprida na nossa longa luta por uma SUS melhor.  Lutar e reivindicar vale à pena.  As associações de pacientes devem cumprir essa missão em defesa dos pacientes, não devem ficar batendo palmas para as promessas dos gestores.

 
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo 


Nota do Blog e posição do MegLon:

Concordamos plenamente com as palavras do Varaldo, e agradecemos ao Senador Flávio Arns pelo esforço, apoio e dedicação nessa causa e esperamos que o Lula assine antes de deixar seu cargo, uma vez que ainda é tempo de trabalho.

 Não é a primeira e sabemos que não será a ultima vez que o Senador Tião Vianna obstrui nossas PLs, lamentamos que parlamentares não levem a sério as necessidades da população, estamos de olhos abertos Senador, nossa arma são nossos votos!

Telma Alcazar

Grupo MegLon

Hepatite C: Não deixe que esse silencio faça barulho em sua vida!

 

 

Alemães dizem ter curado Aids com transplante de medula óssea

Vírus desapareceu do corpo de americano após tratamento contra leucemia.

Pesquisadores alemães anunciaram ter curado um paciente com Aids usando células-tronco adultas retiradas da medula óssea de um doador. Apesar de o resultado ser interessante, especialistas dizem que esse é um caso isolado e que a terapia pode não apresentar os mesmos resultados em outros pacientes.

Além de ter sido infectado pelo HIV, Timothy Ray Brown, de 44 anos, um americano que vive em Berlim, sofria de leucemia, um câncer que faz com que a medula óssea produza um grande número de células anormais do sangue.

Um dos tratamentos contra a doença é o transplante de células-tronco retiradas da medula do doador para o paciente – essas células podem se multiplicar e formar uma nova medula.

O que os pesquisadores da Universidade de Medicina de Berlim fizeram foi juntar condições favoráveis para o caso de Brown. A primeira é que, por questões genéticas, o paciente tem dificuldade na produção de uma proteína chamada CCR5, um receptor presente nos linfócitos CD4+, células de defesa do organismo que são destruídas pelo HIV. O vírus da Aids usa o CCR5 para se “encaixar” nessas células.

Os médicos, então, escolheram um doador de medula óssea que absolutamente não produz os CCR5 – pessoas com essa característica genética em geral são imunes ao HIV. Isso aconteceu em 2007. Depois de 13 meses, a leucemia voltou para o corpo do paciente, que foi submetido a um novo transplante com células do mesmo doador. Com os transplantes, o vírus da Aids desapareceu do corpo do paciente.

Quando o procedimento foi realizado, a expectativa era de que o HIV voltasse a ser detectado à medida que o sistema imunológico (responsável pelo combate do corpo a infecções) se normalizasse – o tratamento contra leucemia afeta essa defesa do corpo.

Entretanto, mais de três anos depois do primeiro transplante e vários meses após o fim do tratamento contra o câncer, o nível de linfócitos CD4+ no paciente está normal e não há sinal do vírus.

Em um estudo divulgado na revista científica Blood, os pesquisadores dizem que os resultados “sugerem fortemente que o paciente foi curado”.

Apesar da boa notícia, o procedimento não pode ser aplicado a todo mundo, diz Ricardo Sobhie Diaz, infectologista da Unifesp (Universidade Federal de São Paulo). O primeiro motivo é que as condições para o tratamento de Brown eram especiais: ele estava com leucemia, já teria de passar por um transplante de medula e produzia menos receptores CCR5. O médico diz que se trata de algo arriscado.

– A mortalidade após um transplante de medula é muito alta. O paciente provavelmente não iria morrer pelo HIV, porque hoje há um tratamento efetivo contra ele, mas poderia morrer por causa da intervenção, do transplante para curar o vírus.

Mas o médico reconhece que o experimento serve como um conceito que poderá ser explorado pelos cientistas na busca pela cura da doença.

– Talvez possamos tentar nocautear os receptores nas células, mas isso não seria feito por meio de transplante.

Fonte: http://noticias.r7.com/saude/noticias/alemaes-dizem-ter-curado-aids-com-transplante-de-medula-ossea-20101214.html

Proteína restaura memória

14/12/2010

Agência FAPESP – Um grupo de pesquisadores do Centro em Ciência da Saúde na Universidade do Texas, nos Estados Unidos, conseguiu restaurar a memória e a capacidade de aprendizagem em um modelo animal da doença de Alzheimer.

No estudo, a recuperação foi verificada em camundongos que tiveram aumentada a quantidade de uma proteína chamada CBP. Segundo os autores, trata-se da primeira demonstração de que a CBP, que libera a produção de outras proteínas essenciais para a formação de memórias, pode reverter consequências da doença hoje incurável.

Os resultados da pesquisa serão publicados esta semana no site e em breve na edição impressa da revista Proceedings of the National Academy of Sciences.

De acordo com os cientistas, o estudo aponta para um novo caminho para o desenvolvimento de terapias para Alzheimer, forma mais comum de demência que afeta mais de 25 milhões de pessoas no mundo.

Em pacientes com a doença, o acúmulo da proteína beta-amiloide bloqueia a formação de memória ao destruir as sinapses, regiões em que os neurônios compartilham informações. Outra proteína, a tau, forma emanharados neurofibrilares que se depositam no interior dos neurônios.

Aumentar a quantidade de CBP não altera a fisiologia da beta-amiloide ou da tau, mas atua em um mecanismo de recuperação diferente, ao restaurar a atividade da proteína CREB e elevar os níveis de outra proteína, chamada BDNF.

“A CBP pode funcionar como um efeito dominó entre as proteínas que transportam sinais das sinapses aos núcleos dos neurônios. Levar informação aos núcleos é necessário para a formação de memórias de longo prazo”, disse Salvatore Oddo, um dos autores do estudo.

O grupo produziu geneticamente um vírus capaz de levar a CBP ao hipocampo, região no cérebro fundamental para a consolidação de memórias e para a aprendizagem.

Aos seis meses de idade, quando a entrega da CBP foi realizada, os camundongos modificados geneticamente estavam com perdas cognitivas semelhantes às verificadas no Alzheimer.

Os animais foram avaliados em um labirinto, onde tinham que lembrar a localização de uma plataforma de saída. Camundongos tratados com CBP foram comparados com outros que receberam apenas placebo e com um terceiro grupo, de animais normais.

A eficiência em escapar do labirinto foi usada como sinal de formação de memória e de aprendizagem. No modelo com Alzheimer, o rendimento do grupo com CPB foi idêntico ao observado nos animais normais, sem a doença, e muito superior ao grupo que recebeu placebo.

O artigo cAMP-response element binding protein binding protein gene transfer increases brain-derived neurotrophic factor levels and ameliorates learning and memory deficits in a mouse model of Alzheimer's disease (10.1073/pnas.1012851108), de Salvatore Oddo e outros, poderá ser lido em breve por assinantes da PNAS em www.pnas.org.

Infecções hospitalares são mais comuns em países em desenvolvimento

Um em cada três pacientes submetidos a cirurgia em contextos de recursos limitados, é infectado

Um em cada três pacientes submetidos a cirurgia em contextos de recursos limitados, é infectado

(Thomas Northcut/ Thinkstock)

Infecções hospitalares no terceiro mundo estão prolongando a estadia nos hospitais, criando

 

Infecções hospitalares no terceiro mundo estão prolongando a estadia nos hospitais, criando resistências a medicamentos e deficiências de longo prazo, elevando os custos do tratamento e até levando pacientes à morte. A conclusão é da Organização Mundial da Saúde, que publicou um estudo sobre o tema nesta sexta, no The Lancet.  O estudo revela que um em cada três pacientes submetidos a cirurgia em contextos de recursos limitados é infectado. Ele aponta alguns fatores que aumentam esse risco como falta de higiene e cuidado com o lixo hospitalar, infraestrutura e equipamento inadequados, pessoal reduzido, superlotação, falta de conhecimento e de políticas de prevenção.    “É essencial entender a magnitude desse problema e responder a ele”, disse um comunicado da instituição. “Apesar de estimar-se que essas infecções afetem centenas de milhares de pessoas globalmente, é muito difícil coletar dados confiáveis ao redor do mundo. Enquanto há sistemas de vigilância em muitos países de alta renda, eles são inexistentes na grande maioria dos países de renda média e baixa”.  Mesmo sem números seguros, a autora do estudo, Benedetta Allegranzi, alega que é fácil identificar que países em desenvolvimento sofrem mais com o problema. "O número de infecções associadas aos cuidados de saúde deve ser muito menor em países de alta renda, porque sabemos o que funciona e o que não”, diz. Ela acrescenta que não é difícil transformar esse quadro. “Muitas das mudanças necessárias são simples e de baixo custo”, diz.

Fonte:
http://veja.abril.com.br/noticia/saude/infeccoes-hospitalares-sao-mais-comuns-em-paises-subdesenvolvidos

Antibióticos apenas para casos extremos!

Antibióticos são remédios conhecidos para tratamento de infecções causadas por bactérias. Acontece que, deve-se obedecer SUMARIAMENTE as informações da bula como dose, horário de tomar as medicações e principalmente o TEMPO DO TRATAMENTO!!!!

Os antibióticos são elaborados para matar ou impedir a multiplicação das bactérias. O tempo do tratamento é rigorosamente estudado por pesquisadores antes de a substância ser lançada no mercado, esse “tempo de tratamento” é o tempo necessário para que a bactéria seja completamente eliminada do organismo, quando não tomamos durante o tempo correto, algumas bactérias sobrevivem, e pasme meu caro, ela será resistente àquele antibiótico que você tomou errado.

As “superbactérias” que tanto assustam as pessoas depois que a existência delas foi cansativamente batida pela mídia nada mais é do que falta de responsabilidade e critério na hora de tomar medicamentos.

Também existem antibióticos que são específicos para cada tipo de bactéria. Você sabia?

Pois é, a maioria das pessoas não sabe disso e acaba tomando aquele antibiótico esquecido do último tratamento que não levou até o fim.

Nem precisa dizer que fiquei aliviada com a restrição para compra de antibióticos! Acho que demorou demais, até!

Ainda bem que agora antibiótico só com receita médica!

Pamela Castilho de Carvalho

Biomédica

Falta de Medicamentos

Pacientes voltam a denunciar o CASE
Data: 12/12/2010

A crise na saúde pública em Sergipe não fica restrita apenas a falta de leitos nos hospitais, a falta de médicos e a inexistência de atendimento de urgência e emergência na pediatria dos hospitais particulares. O CASE (Centro de Atenção à Saúde de Sergipe), de Aracaju, órgão da Secretaria de Estado da Saúde, responsável por disponibilizar medicamentos de alto custo à população, constantemente é alvo de críticas e denúncias dos usuários de­vido à falta de medicamentos, sem contar com a total desorganização dentro do órgão.
A senhora Maria dos Santos Andrade, que sofre de diabetes e colesterol alto, denuncia que há mais de dois meses tenta obter remédios fundamentais no tratamento, sendo a insulina o principal, mas não consegue. “Apesar de a falta de medicamentos no CASE ser algo normal, pois todos que precisam desse serviço têm reclamações a fazer nesse sentido, nos últimos meses a situação se agravou. Há mais de dois meses que tento conseguir insulina para meu tratamento de diabetes e não consigo. E olha que os pacientes que sofrem desse mal não podem ficar sem tomar insulina”. Ela afirma ainda que não é só no CASE que ocorre este problema, pois nos postos de saúde a situação é a mesma. “Moro no bairro Santo Antônio e não encontro os remédios que preciso nos postos de saúde, muito menos a insulina. Quando chega, tanto no posto como no CASE, é em número insuficiente. Geralmente acaba logo durante a manhã”, diz Maria dos Santos. Ela denuncia ainda a ocorrência de casos muito graves, como transplantados que precisam de remédios imprescindíveis. “Recentemente, na minha via-crúcis por remédios, havia uma senhora que tinha feito transplante de rins e ficou dois dias sem o medicamento para sua recuperação”.
Segundo a denunciante, a falta de medicamentos caros, essenciais no tratamento de doenças graves, causa, além do óbvio agravamento das enfermidades, tumulto e confusões no CASE. “Existem dias, quando tem muita gente desesperada por remédios, que ocorrem discussões entre os usuários e os funcionários, com estes quase sendo agredidos”, afirma Maria dos Santos, que continua dizendo que isto acontece pela desorganização do órgão, “pois além da falta de remédios, ninguém sabe informar nada; ficam jogando de um para o outro o problema”. 

 

http://www.correiodesergipe.com/lernoticia.php?noticia=37446

PROJETO COMPLEMENTA CAMPANHA DE DOAÇÃO DE ÓRGÃOS

A Assembleia Legislativa do Rio (Alerj) aprovou, em primeira discussão, nesta quinta-feira (09/12), o projeto de lei 2.405/09, de autoria do deputado Armando José (PSB), que acrescenta os tecidos à campanha anual dedicada ao incentivo à doação de órgãos, que é realizada de 1º a 7 de outubro. De acordo com o parlamentar, a inclusão amplia o poder informativo da campanha. "Anualmente, 100 mil pessoas em todo o País precisam de cirurgias para a reconstrução das articulações, e, como podemos perceber, são muitos os que desconhecem as possibilidades de transplantes", exemplifica. 

http://www.jusbrasil.com.br/noticias/2502502/projeto-complementa-campanha-de-doacao-de-orgaos

Oficio ao Dr. Dirceu Greco em relação ao fim do Programa de Hepatites

Divulgação do Oficio protocolado no Departamento DST/AIDS e Hepatites Virais, assinado pelas organizações da sociedade civil, cobrando explicações claras e diretas do Dr. Dirceu Greco em relação ao fim do Programa de Hepatites e da pretendida compra de somente um interferon peguilado.

Medidas que estão sendo impostas de forma antidemocrática, sem discussão ou dialogo com todos os envolvidos e, que se concretizadas estarão prejudicando o atendimento dos infectados com as hepatites B e C.

Brasília, 08 de dezembro de 2010

Ao
Departamento DST/AIDS e Hepatites Virais

Ilmo Sr
Dr. Dirceu Greco
DD Diretor

Agradecemos sobremaneira a vossa resposta, entretanto, ainda insistimos em vossa especial atenção à nossa preocupação externada na moção.

Em que pese o compartilhamento eventual de estruturas assistenciais e administrativas, acreditamos que o “tamanho”, literalmente, das hepatites virais, é muito grande para ser gerido pelo mesmo programa.  

Dessa forma, entendemos que o Departamento de DST/AIDS, que já lida com as complexidades da falta de medicamentos (ultimamente rotineira), resistência do HIV levando a necessidade de uso de esquemas cada vez mais complexos e caros, manutenção do acesso, entre tantos outros,  não terá como gerir uma doença que acomete, só citando a hepatite C, ao redor de 4 milhões de brasileiros, e que cresce na complexidade terapêutica, com demanda de acesso também crescente, que exige monitoramento laboratorial mais refinado e amplo, terapia para câncer de fígado e transplante hepático, que as são formas evolutivas naturais da hepatopatia crônica, entre tantas outras nuances que distanciam as HV do HIV, quer em quanto patologia, quer enquanto gestão e complexidade.

Como sempre foi vislumbrado pelas interfaces desse enfrentamento, as Hepatites  requerem ação integrada de todos os níveis de atenção e complexidade, e basta checar a ponta do atendimento, creditando as informações dos representantes de usuários que participaram do ultimo ENONG, para percebermos que em várias coordenações DST/AIDS estaduais e municipais, as Hepatites figuram em segundo plano, contrariando o entendimento e os fatos (além de números) de que é causa crescente de morbi-mortalidade, bem como que a co-infecção com HIV é hoje um desafio enorme. Notória falta de familiaridade com as HV, principalmente a Hepatite C, de técnicos que há muitos anos vêm atuando no manejo com o HIV, colaboram para esse conceito da menor importância. pois até mesmo nas organizações que fazem de eventos, oficinas e outras atividades que organizam, raramente fazem apologia a essa enfermidade.

  

Não bastassem as Leis e Portarias já citadas na Moção, então descumpridas/extintas, temos a reiterar nossos termos e, respeitosamente, insistir que o novo governo acertará ao dar às hepatites virais a atenção que demandam.  

Ao Programa de DST/AIDS já restam os enormes desafios citados e a interface da coinfecção com as hepatites. Portanto, é mais que legítimo, e sim necessário, uma equipe com coordenação autônoma, resolutiva e técnica, para o enfrentamento adequado a essa numerosa e avassaladora questão das hepatites virais. Entendemos até o momento, que a “anexação” do PNHV como foi citada, é um retrocesso, mas que ainda há tempo de ser reparado.  Não existe experiência em relação à hepatite C no Departamento DST/AIDS, nem especialistas no assunto. A hepatite C não é uma DST e as formas de transmissão, prevenção, progressão, tratamento, comorbidades e efeitos adversos, são totalmente diferentes das DST, incluindo a hepatite B.

O Senhor explicou no ENONG e reafirma na sua resposta que deseja a “melhoria da interlocução federal com estados, municípios e sociedade civil organizada”, porém, a resolução de acabar com a coordenação das hepatites e, a decisão de querer impor somente um interferon peguilado, deixando apenas uma opção no arsenal terapêutico, são medidas autoritárias que não tiveram qualquer discussão com o movimento social, medidas essas tomadas no momento do apagar das luzes de uma equipe ministerial, sendo que, o mais lógico e democrático seria deixar assumir um novo ministro para saber qual a diretriz, discutindo os dois assuntos de forma ampla e aberta durante o primeiro trimestre de 2011.  Dessa forma a desejada “interlocução” estaria contemplada, deixando de ser apenas uma intenção escrita no papel.

Por favor, atenda este apelo da sociedade civil, e não tome medidas precipitadas que possam comprometer e/ou prejudicar os infectados com as hepatites B e C.

Atenciosamente,

Assinam em ordem alfabética:

1. Adauto Vieira de Almeida - Associação Pró-Vidas Transplantes – Vitoria - ES
2. Adilson Egami - Grupo Primavera – Bento Gonçalves – RS
3. Adroaldo José Reder - AMHE-C - Marau – RS
4. Álvaro Eduardo dos Santos - Grupo Solidário – Campo Grande – MS
5. Andrea Teixeira Soares - TRANSPÁTICA - São Paulo – SP
6. Anna Maria Gomes Haensel Schmitt - Hércules - Hepatites Virais - Florianópolis/SC 
7. Antonio Reginaldo Baiano de Sousa - GAPHI- Imperatriz – MA
8. Arnaldo Beck - Grupo Força e Vida – Porto Alegre – RS
9. Bartolomeu Luiz de Aquino - APHERN – Natal – RN
10. Benedito Ferreira de Almeida - APAF - Belém – PA
11. Carlos Roberto Cabral - ONG Pró-Fígado - Rio de Janeiro – RJ
12. Carlos Varaldo – Grupo Otimismo – Rio de Janeiro – RJ
13. Cisalpina Cantão - ARCT/PA - Belém - PA
14. Claudio Costa - Grupo Amarantes – São Gonçalo – RJ
15. Donizetti Campos – Saude em Vida – Limeira - SP
16. Ellen Mattos Ramos - Grupo UNA C - São Luis – MA
17. Epaminondas Altino Campos – Grupo C – Brasília - DF
18. Faustina Amorin da Silva- Grupo ARACVIDA - Araçatuba – SP
19. Francisca Agrimeire Leite - Grupo AVC Vida _ Fortaleza – CE
20. Francisco Martucci – ONG C Tem que Saber – São Manuel – SP
21. Gilberto Barella - Grupo Desbravador - Chapecó – SC  
22. Heitor Andrade de Macedo Filho – APHAC – Rio Branco - AC
23. Jeová Pessin Fragoso - Grupo Esperança – Santos – SP
24. Jorge Greve - Grupo Revendo a Vida - Limeira - SP
25. Jorge Luiz Kramer Borges - ASTRAF – Porto Alegre – RS
26. José Almir Amaral do Rêgo - APHECN – Currais Novos - RN
27. José Benvindo de Faria Netto - Amigos do Transplante - Rio de Janeiro – RJ
28. José Eudes Brazil – APHRO – Porto Velho - RO
29. José Freitas – MOVHEBRASIL – Porto Alegre – RS
30. Jose Renato de Mello Kleinubing - ONG GIRASSOL – Uruguaiana – RS
31. José Wilter Ibiapina - Associação Cearense dos Transplantados - Fortaleza – CE
32. Julio Cesar Figueiredo Caetano - GADA - S.J.Rio Preto - SP
33. Kycia Maria Rodrigues do Ó – Grupo HepatoCerto – Petrópolis – RJ
34. Laís Coutinho – NAPHE - Recife - PE 
35. Lucia Elbern – Via Vida – Porto Alegre – RS
36. Luis Carlos Porcellis Paz - GAPH BAGE – Bage - RS
37. Luiz de Souza e Silva - Núcleo Ação – Rio de Janeiro – RJ
38. Márcia Chaves – ATX-BA – Salvador – BA
39. Margarida da Silva de Oliveira - Dohe Fígado - Rio de Janeiro – RJ
40. Maria Cândida Gouveia Pita - GRUPO GÊNESIS - Niterói - RJ
41. Micheline Woolf - Grupo Unidos Venceremos - Carapicuíba - SP
42. Nádia Elizabeth Cardoso Barbosa - Hepatchê Vida - Porto Alegre - RS
43. Nana Freitas - Grupo Hepa-C - São José dos Campos - SP
44. Neide Barros da Silva – APHEMO - Mossoró - RN
45. Odemir Batista da Silva – Grupo HepatosGuarujá – Guarujá – SP
46. Olga Lúcia Viégas Marcondes - Hércules Transplantes – Blumenau - SC
47. Otacílio Wanner da Silva - GAPHE Goiás - Goiânia – GO
48. Regina Tartuce – Grupo Solidário – Maceió - AL
49. Romulo Corrêa -  GRUPO VONTADE DE VIVER –Salvador - BA
50. Ruth Peixoto Domingues - AMIPHEC - Belo Horizonte - MG
51. Sebastião Sobreira - ASPREC- Associação dos Pacientes Renais - Fortaleza - CE
52. Sergio Luis Bergantin – APOHIE – Campinas – SP
53. Telma Alcazar – Grupo MegLon – Londrina – PR
54. Ubirajara Silva Martins - Grupo Direito de Viver – Barretos - SP 
55. Vandivel Galdino Bezerra - Grupo Confiantes no Futuro - João Pessoa - PB 

Participantes do ENONG 2010 que assinaram a “Carta Aberta:

1. Adauto Vieira Almeida - Pro Vidas - ES
2. Alessandra Rosa Gomes - AmhecvRS
3. Alvaro Rossi Girassol - RS
4. Andreia Teixeira Soares - Transpatica - SP
5. Anna Maria Gomes - Grupo Hercules HV - SC
6. Antonia Cristiane Rodrigues - Gaphi - MA
7. Arnaldo Beck - Força e Vida - RS
8. Bartolomeu Luis de Aquino         APHEM - RN
9. Benedito Ferreira de Almeida - APAF - PA
10. Carlos Norberto Varaldo - Grupo Otimismo - RJ
11. Carlos Roberto Cabral - ONG Profigado - RJ
12. Claudia Boeira da Silva - GADA SC - SC
13. Claudio da Silva Costa - Grupo Amarantes - RJ
14. Dafylla Keli Oliveira           VenCer - MA
15. Derval Magalhães - Vontade de Viver - BA
16. Eliesio Marubo da Silva Vargas - Mov. Politico Vale do Javari - AM
17. Ellen Neiva - UnaC - MA
18. Emilia Pereira de Barros - NAPHC - RS
19. Epaminondas Campos - Grupo C - DF
20. Faustina Amorim Silva - Aracvida - SP
21. Feliciana L Castelo Branco - Grupo C - RS
22. Fernando Cezar P. dos Santos - Grupo Hercules TX - SC
23. Flavia Marini Paro - Vitoria para Vida - ES
24. Francisca Agrimeire Leite - Grupo ABC Vida - CE
25. Francisco Martuci - C Tem Q Saber - SP
26. Francisco Neto de Assis - ADOTE - RS
27. Heitor Andrade M Filho - Aphac - AC
28. Hilson Santos Cordeiro - Vontade de Viver - BA
29. Jeová Pessin Fragoso       Grupo Esperança - SP
30. Jorge Cristovão Greve - Grupo Revendo a Vida - SP
31. Jorge Luis Kramer Borges - ASTRAF - RS
32. Jose Almir Amaral do Rego - APHECN - RN
33. José Eudes Brasil - APHRO - RO
34. José Silvio Campos - C Tem Q Saber - SP
35. José Wilter Ibiapina - Acephet - CE
36. Julio Cesar  Figueredo Caetano - GADA - SP
37. Jussara de Fatima S Morais - SalvHe - SC
38. Kicia Maria Rodrigues do Ó - Grupo Hepatocerto - RJ
39. Lais Moreira Beltrão Coutinho - Naphe - PE
40. Leonardo Weissmann       - Gaphor - SP
41. Luis Carlos Porcelli Paz - Gaphe Bagé - RS
42. Luis de Souza e Silva        - NAADVH - RJ
43. Luiz Volpe - Hipupiara - SP
44. Marcia Olegário dos Santos - Via Vida Pró doações e Transplantes - RS
45. Margarida da Silva de Oliveira - Dohe Fígado - RJ
46. Maria Candida Gouveia Pita - Grupo Genesis - RJ
47. Maria Clarisse P. de Sá - Confiantes no Futuro - PB
48. Maria Helena Macedo - SES/BA - BA
49. Maria Lucia Kruel Elbern - Via Vida Pró doações e Transplantes - RS
50. Micheline Woolf - Unidos Venceremos - SP
51. Monica Morais - SES/AC - AC
52. Nadia Elizabeth C Barbosa - HepaChê Vida   - RS
53. Neide Barros da Silva - Ass.Pac.Hep.Mossoró - RN
54. Odemir Batista da Silva - Hepatos Guaruja - SP
55. Otacilio Waner da Silva - Gaphe - GO
56. Paulo Carvalho - AIGA - RJ
57. Regina Lancelotti - RNP+HV - SP
58. Ricardo Waldman - Apho - RS
59. Romulo José Valença Correa     - MBHV - BA
60. Ronaldo Costa Araujo - Transplantes Amigos - RJ
61. Rosangela Eleres - UnaC - MA
62. Rosilda Nazaré - Grupo VenCer - MA
63. Sandoval Ignacio P. da Silva       - Aphecpar - PR
64. Sandra Maria Scherpinski - SalvHe - SC
65. Sonia Maria Geraldes        - SES/DF - DF
66. Tuanny Lancelotti - HCVida - SP
67. Ubirajara Silva Martins - Direito de Viver - SP
68. Vandivel Gaudino Bezerra - Nucleo Confiantes no Futuro - PB
69. Willian F. Amaral - RNP+HV RJ - SC