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domingo, 25 de julho de 2010

Propostas dos candidatos ao governo para a saúde

Epoca de campanha politica lemos todos os tipos de promessas, mas infelizmente ao término do mandato politico as promessas não são cumpridas. Mas eu sou otimista e ainda tenho esperança de novos tempos para a Saúde Publica do Paraná, então resolvi postar as promessas politicas de cada candidato a Governador do nosso estado, para podermos cobrar as promessas feitas durante as campanhas. Poderemos acompanhar o mandato e exigir que as promessas não fiquem apenas no papel.

Lembramos que reproduzimos o texto abaixo exatamente como está na matéria do Jornal Paraná Online.

 

Propostas dos candidatos ao governo para a saúde

Roger Pereira 

Aos domingos, o Paraná Online publica propostas dos principais candidatos ao governo
Com gargalos que levam ao transporte de doentes para centros maiores, a Saúde é um dos principais problemas da administração pública. Nesta segunda edição da divulgação dos programas dos candidatos, confira o que eles propõem para o setor.

OSMAR DIAS - 12 - PDT


Promover a integração dos serviços nas regiões metropolitanas, de suma importância para trazer conforto à população. A grande mudança será redistribuir atribuições com base na complexidade das demandas regionais; fortalecer os planos e conselhos regionais da saúde e melhorar a distribuição do atendimento de média e alta complexidade.

Estabelecer uma rede integrada de hospitais universitários no Paraná, por entender que é mais barato investir nos HUs do que construir novos hospitais. Em recente visita ao Hospital Universitário de Maringá (HUM), que atende a uma demanda de 120 municípios, sendo 30 da sua região metropolitana, o candidato encontrou uma estrutura tecnicamente competente e preparada, mas que sofre com a falta de recursos para ampliar a sua capacidade de atender à grande demanda. E assim como acontece em Maringá, a falta de estrutura atinge também os hospitais universitários de Londrina, Cascavel e Curitiba.

Dividir competências. Cada unidade poderá se especializar em alguns tipos de tratamento, organizando a triagem de pacientes e desafogando as emergências. Além do mais, a rede pode reduzir custos na hora de comprar conjuntamente medicamentos e insumos, bem como na hora de captar investimentos.

Criar, nas aglomerações com mais de 50 mil habitantes, núcleos de saúde integral, centros de especialidades básicas, rede contratada e conveniada de referência para consultas e exames especializados e outras ações que permitam à população local e das cidades vizinhas atendimento sem a necessidades de deslocamentos para grandes cidades.

Valorização dos profissionais de saúde. Para que isso aconteça, promover a formação, atualização e especialização de profissionais de nível médio e superior; apoiar estudos, pesquisas e desenvolvimento de novos materiais, medicamentos, sistemas, equipamentos e inovações tecnológicas para a saúde; fortalecer os hospitais universitários com investimentos em pessoal, instalações físicas e insumos, para torná-los referências em suas regiões.

Reorganizar, dinamizar e dotar os vários sistemas, centrais, unidades e institutos de atendimento ao cidadão com informatização, integração, regulação e controle dos serviços da saúde, implantando um grande sistema estadual informatizado e integrado. É dessa forma que contribuiremos para a democratização e facilidade de acesso à saúde.


BETO RICHA - 45 - PSDB

Ampliar o repasse estadual para a Atenção Primária à Saúde, Unidades Básicas de Saúde e Equipes de Saúde da Família. Melhorar a qualificação dos profissionais com programas de educação permanente. Implantar o prontuário eletrônico. Organizar rede de segunda opinião e telemedicina para apoiar os médicos que atuam nos municípios.

Criar Centros Regionais de Atenção Especializada em todas as regiões de saúde, diminuindo os deslocamentos dos cidadãos. Investir em equipamentos para exames especializados. Ampliar o acesso a exames de imagem, com a central de laudos à distância.

Promover mutirão para cirurgias de hérnias, próstata, varizes, fimose, amígdalas, adenóide, histerectomia, entre outras. Programa Mãe Paranaense para garantir que a gestante tenha assistência ao pré-natal. Toda gestante, ao iniciar seu pré-natal, terá definida uma maternidade para atendê-la. A atenção se estenderá também aos recém nascidos, monitorando todas as crianças de risco até 1 ano de idade.

Rede de Atenção à Pessoa Idosa em todo o Estado. Apoiar os municípios para a implantação de ações de promoção ao envelhecimento saudável. Promover a ação nas áreas de assistência social, cultura e esporte, lazer e atividade física.

Rede de Atenção às Urgências e Emergências. Serviço de Atendimento Móvel de Urgência (SAMU) nas 22 regiões do Estado até 2014. Criar o Disque Urgência, para dar apoio às equipes municipais em qualquer situação de urgência no Estado. Ampliar o número de leitos de UTI adulto e neonatal. Apoiar hospitais públicos e filantrópicos, tornando-os especializados no atendimento ao trauma e emergências e às principais causas de morte (Acidente Vascular Cerebral e Infarto).

Integração de ações na área de segurança pública, educação e saúde na prevenção do uso e implantar os Centros de Atenção para Usuários de Drogas, com foco especial para os usuários de álcool e crack. Transformar o Hospital São Roque, em Piraquara, em Centro de Referência para o tratamento de usuários.

Promover a qualidade de vida das pessoas portadoras de deficiência com a Rede Estadual de Atenção à Saúde da Pessoa Portadora de Deficiência e ações de prevenção e atendimento. Melhorar o funcionamento do Hospital de Reabilitação do Paraná.

Cumprir a Emenda nº 29, o que irá ampliar os recursos do tesouro estadual, aplicando os 12% previstos na saúde.


PAULO SALAMUNI - 43 - PV

Ampliar a presença da rede estadual no tratamento de enfermidades de média e alta complexidade, aumentando o número de leitos e racionalizando o uso dos hospitais. Dotar nossos hospitais de vocações específicas, que permitam o atendimento, a otimização dos recursos e a ampliação do público atingido.

O governo estadual atuará com mais ênfase nas áreas do diagnóstico e do tratamento de enfermidades de média e alta complexidade. Desburocratizar a questão dos medicamentos extraordinários e excepcionais, de distribuição obrigatória e gratuita, hoje alvo de inúmeras ações judiciais Programa Médico da Família ou Hospital nas Comunidades: Assinar acordo de cooperação com as Instituições de Ensino Superior Estaduais e Federal para criar cursos de Residência Médica e Especialização em Enfermagem, com o objetivo de trabalho de campo, visitando residências pré-cadastradas de baixa renda, onde atuará como médico/enfermeiro de família.

Programa Mutirão da Saúde: O programa envolve a visita de equipes de médicos e enfermeiros a localidades carentes nas grandes cidades e nas cidades desprovidas de rede hospitalar de qualidade.



LUIZ BERGMANN - 50 - PSOL

A doença e o sofrimento das pessoas não podem ser tratados como mercadoria e fonte de lucro para planos de saúde, clínicas, laboratórios, hospitais particulares e especuladores. O PSOL defende o fortalecimento do SUS, para que todos tenham acesso à saúde pública, integral, gratuita e de qualidade. Para mudar essa realidade, apontamos quatro principais eixos de ação:

Prevenção. Investimentos com saneamento básico, condições saudáveis e humanas de trabalho e de moradia, campanhas de prevenção e alimentação agroecológica.

Gestão e financiamento. A política dos governos tem sido hipócrita. Corta verbas para a saúde e enxuga o quadro de servidores, provocando a crise no sistema. Em seguida, privatiza serviços de saúde. O PSOL não admite a transferência da gestão para as mãos do setor privado. O SUS representa uma conquista dos movimentos sociais. É necessária a regulamentação da Emenda Constitucional nº 29.

Modelo de Atenção. Acabar com as filas para atendimento e exames. Contratar servidores em número suficiente, com jornada de 30 horas semanais. Criar serviços especializados para as vítimas de acidente de trabalho. Desenvolver políticas para a mulher, o idoso, a saúde mental, os agravos provocados pela violência, a compra de medicamentos.

Participação e Controle Social. O controle social deve ser reforçado, como garantia de prestação de bons serviços e de impedir as fraudes.

 
Reproduzimos o texto publicado no jornal Paraná Online:
http://www.parana-online.com.br/editoria/politica/news/463867/?noticia=PROPOSTAS+DOS+CANDIDATOS+AO+GOVERNO+PARA+A+SAUDE

quinta-feira, 22 de julho de 2010

Brincar de Viver

Hoje deixo a letra da musica  Brincar de Viver do Guilherme Arantes para alegrar a todos os amigos do Meglon.
Brincar de Viver
Composição: Guilherme Arantes


Quem me chamou
Quem vai querer voltar pro ninho
E redescobrir seu lugar
Pra retornar
E enfrentar o dia-a-dia
Reaprender a sonhar
Você verá que é mesmo assim, que a história não tem fim
Continua sempre que você responde sim à sua imaginação
A arte de sorrir cada vez que o mundo diz não
Você verá que a emoção começa agora
Agora é brincar de viver
E não esquecer, ninguém é o centro do universo
Que assim é maior o prazer
Você verá que é mesmo assim, que a história não tem fim
Continua sempre que você responde sim à sua imaginação
A arte de sorrir cada vez que o mundo diz não
E eu desejo amar todos que eu cruzar pelo meu caminho
Como eu sou feliz, eu quero ver feliz
Quem andar comigo, vem
Lá  lá  lá  lá  lá...
Você verá que é mesmo assim, que a história não tem fim
Continua sempre que você responde sim à sua imaginação
A arte de sorrir cada vez que o mundo diz não.
Lá  lá  lá  lá  lá...

Linda noite para todos voces.

quarta-feira, 21 de julho de 2010

Interferon Peguilado para todos os Genótipos em SC - Grupo Hercules - SC

Hoje é dia de alegria para muitos portadores de Hepatites Virais, o Grupo Hercules de Santa Catarina conseguiu ganhar um processo judicial que abre jurisprudencia para todos pacientes com Hepatite C, o processo está descrito abaixo para quem quiser utilizá-los em seus processos dos pedidos das medicações.
Até que seja reformulada a nova Portaria do Protocolo Clinico de Tratamento da Hepatite C, poderemos utilizar essa jurisprudencia para a liberação em outros estados dentro das condições abaixo descritas.

PS: Escrevi rapidamente porque hoje é dia de reunião aqui no MegLon, e não poderiamos deixar passar em branco.

Nossos sinceros parabéns ao Grupo Hercules! Segue abaixo o informativo do Grupo Hercules.



Caros amigos,

Em audiência hoje com o Juiz Federal Dr. Hildo Nicolau Peron da 2a Vara Federal SC foram definidos os consensos da Ação Civil Pública do Grupo Hércules representado pela Dra Cláudia Boeira (adv do Hércules na época da ACP):

Nº 2004.72.00.014406-0 (SC)
http://www.trf4.jus.br/trf4/processos/acompanhamento/resultado_pesquisa.php?txtValor=2004.72.00.014406-0&selOrigem=SC&chkMostrarBaixados=&selForma=NU&hdnRefId=&txtPalavraGerada=&PHPSESSID=3a7ebbd168ecf2337069fa8905a50840#


A liberação dos medicamentos (Interferon e Ribavirina) para tratamento de Hepatite C, Genótipos 2 e 3 é facultada a todos os pacientes residentes em Santa Catarina,
sendo os procedimentos semelhantes aos que se referiam apenas ao Genótipo 1.


Dentre os consensos estão:
- Não há vínculo à marca comercial, dosagem por embalagem, Laboratório fabricante, etc
- Os medicamentos serão enviados aos Polos de Aplicação ou Postos de Atendimentos (Saúde Básica) dos Municípios.
- Haverá capacitação dos funcionários envolvidos.
- outros


Assim que for publicado o consenso no site acima enviaremos maiores detalhes.
Agradecemos ao Dr. Hildo Nicolau Peron, Anna M. Gomes Haensel e a Cláudia Boeira por esta enorme vitória,
que agrega qualidade e celeridade nos inícios dos tratamentos destes colegas.

Grande abraço a todos,
Fernando Cezar Pereira dos Santos                              Gilberto Antonio Scussiato
Presidente                                                                  Secretário Geral

Anna Maria Gomes Haensel                                          Olga LV Marcondes
Coord. Hepatites Virais                                                Coord. Doações e TX

--
Hércules - Doações e Transplantes de Fígado
Grupo Hércules de Apoio a Portadores de Hepatites em SC
UP Estadual / Up Mun. Florianópolis
E-mail: astroblu08@gmail.com
http://twitter.com/grupohercules
http://grupohercules.blogspot.com
Informações:  (48) 9938-8336
                     (47) 8864-9880
                     (47) 9936-7477
                     (49) 9963-0630
FLORIANOPOLIS - BLUMENAU / SC

sábado, 17 de julho de 2010

Sabe que se um cafetão cuspir na sua boca, você pode pegar Hepatite!

Lendo as mensagens no Twitter, me deparei com diversas trocas de recados com a mensagem:

sabe que se um cafetão cuspir na sua boca, você pode pegar Hepatite!

Isso não é verdade e  a principio fiquei espantada com a falta de informação  e  ao mesmo tempo indignada com a forma leviana que divulgam informações importantissimas para a saúde publica do país. Analisando com mais atenção percebi que é uma espécie de brincadeira, brincadeira aliás ,muito sem graça e irresponsável. Pois, é uma forma de divulgarmos a discriminação das hepatites virais.

Então decidi que o melhor a fazer é tentar ensinar a população. Segue abaixo um texto do Dr Stefano Gonçalves Jorge, médico da Unicamp de Campinas.

Telma Alcazar - Meglon
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O que é Hepatite

Chamamos de hepatite toda inflamação no fígado, independente da sua causa. Com a inflamação, são destruídas células do fígado (hepatócitos e outras), com diversas conseqüências ao organismo. As hepatites podem ser causadas por vírus hepatotróficos (principalmente A, B, C, D e E), álcool, medicamentos ou outras substâncias tóxicas doenças metabólicas e do sistema imunológico.

Os vírus A, B, C, D e E da hepatite são vírus completamente distintos, cada um causando hepatite com características diferentes, não a mesma com graus progressivos de gravidade.

As hepatites virais são adquiridas principalmente pelo contato com fezes contaminadas (geralmente através de água e alimentos) ou com sangue (diretamente, como nas transfusões e relação sexual, ou indiretamente, compartilhando agulhas ou utilizando instrumentos cirúrgicos, odontológicos, de manicure ou de tatuagem não esterilizados).

Se a doença for de início abrupto, geralmente causada por uma infecção, chamamos de hepatite aguda, onde há destruição intensa de células do fígado, podendo levar a febre, icterícia (“amarelão” na pele e olhos), náuseas, desconforto abdominal e falta de apetite.

A icterícia (“amarelão”), náuseas, febre e desconforto no abdome são os mais característicos da hepatite aguda sintomática, devendo ser avaliados por um médico. Em adultos e, especialmente, em gestantes e portadores de outras doenças do fígado, o risco de complicações é mais alto.

A maioria das hepatites agudas, no entanto, é mais leve e pode causar apenas um mal estar e febre baixa, resolvendo-se em poucos dias e a pessoa acometida nem chega a descobrir que teve uma hepatite. Alguns casos, felizmente raros, podem levar a todos os sintomas acima e ainda ao aparecimento de sonolência, confusão mental e sangramentos com facilidade, o que caracterizam uma hepatite aguda grave com falência do fígado e devem ser submetidos a tratamento intensivo, com a possibilidade de precisar de transplante do fígado.

O quadro súbito de icterícia, acompanhada de sonolência, confusão mental e sangramentos caracteriza uma hepatite grave e deve ter avaliação médica de emergência.

Felizmente, a não ser em casos onde a destruição do fígado é maciça, assim que a causa da hepatite é eliminada o órgão utiliza a sua formidável capacidade de regeneração e há recuperação completa dos sintomas e do funcionamento do órgão em poucas semanas, com normalização dos exames laboratoriais em até 6 meses, na maioria das vezes sem a necessidade de qualquer tratamento.

A principal hepatite aguda sintomática no Brasil é a causada pelo vírus da hepatite A. Outras causas incluem a hepatite tóxica por medicamentos e álcool, a causada pelo vírus da hepatite B e menos freqüentemente pelos vírus da dengue e da febre amarela.

Algumas causas de hepatite aguda, no entanto, não são facilmente eliminadas do organismo, e persistem por mais de 6 meses. Isso ocorre não ocorre na hepatite A, mas ocorre em cerca de 5% das hepatites B, em 70 a 85% das hepatites C e em quase a totalidade das hepatites causadas pelo uso crônico de álcool, por doenças metabólicas como a esteato-hepatite não alcoólica, doença de Wilson, deficiência de alfa-1-antitripsina e hemocromatose e nas doenças auto-imunes, como a hepatite autoimune e cirrose biliar primária.

Na hepatite crônica, que é a persistência da inflamação por mais de 6 meses, a destruição das células do fígado é menos intensa e geralmente não causa sintomas, passando despercebida. No entanto, leva à formação de cicatrizes (fibrose) no interior do fígado, que vão aumentando em quantidade com o passar dos anos, até levar a deformação do órgão e comprometimento da sua função, o que chamamos de cirrose.

Profissionais da área da saúde, usuários de drogas endovenosas, pacientes em hemodiálise, pessoas com múltiplos parceiros sexuais, com outros fatores de risco e com antecedente de hepatite aguda sintomática (se não houve diagnóstico confirmado de hepatite A) devem realizar exames periódicos para investigação de hepatite.

Pela ausência de quaisquer sintomas na grande maioria dos casos de hepatite crônica, que por sua vez em sua grande maioria são precedidos de uma hepatite aguda assintomática, é comum que o diagnóstico da doença só ocorra tardiamente, no estágio de cirrose, quando as opções de tratamento são mais limitadas. Felizmente, a realização de exames de rotina, os exames pré-natais e a investigação de pessoas com maior risco para o surgimento de hepatite têm aumentado o diagnóstico precoce das hepatites crônicas, o que permite o tratamento adequado para impedir ou retardar a progressão da doença.

A prevenção da complicação das hepatites, especialmente a cirrose, está baseada na prevenção da infecção, através de medidas higiênico-sanitárias (saneamento básico, esterilização de materiais, utilização de preservativos, utilização de agulhas e seringas descartáveis e teste de sangue doado), vacinação (disponível contra as hepatites A e B), tratamento do alcoolismo e abuso do álcool e no diagnóstico precoce de pessoas com maior risco de adquirirem a infecção ou de desenvolverem doenças metabólicas (como obesos, diabéticos e pessoas com histórico de doença hepática não infecciosa e não alcoólica na família).

Stéfano Gonçalves Jorge 
www.hepcentro.com.br

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quinta-feira, 15 de julho de 2010

Hospital Santa Isabel promove Bazar com mercadorias apreendidas pela Receita Federal - Blumenau Santa Catarina

O Hospital Santa Isabel promove nos dias 22, 23 e 24 de julho o Bazar com mercadorias apreendidas pela Receita Federal no Ginásio de Esportes do Colégio Sagrada Família.
O Bazar inicia às 9 horas. Meia hora antes começa a distribuição das senhas. Será entregue uma senha por pessoa. Não será permitida a entrada com acompanhante nem a presença de menores de 13 anos no Bazar.
Estarão à venda brinquedos, eletrônicos, artigos de pesca, artigos de vestuário, perfumaria, mochilas, bolsas, equipamentos de som automotivos, ferramentas, artigos de decoração e utilidades domésticas. Somente será aceito pagamento em dinheiro e cada pessoa pode comprar no máximo R$ 700 em artigos.
Para comprar no Bazar é obrigatória a apresentação de CPF. As mercadorias estarão à disposição até acabar o estoque. Cada pessoa terá 20 minutos para efetuar as compras. Os produtos não serão testados e não será permitida troca e/ou substituição de mercadorias. O Bazar encerra às 19 horas.
O valor arrecadado na venda das mercadorias será utilizado na readequação da Recepção do Hospital Santa Isabel.
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Somos eternamente agradecidos ao Hospital Santa Isabel que acolhe nossos doentes hepaticos para o Transplante.
Telma Alcazar - MegLon

domingo, 11 de julho de 2010

Trabalhos da ONG C TEM QUE SABER C TEM QUE CURAR

Prezados:

Enviamos no anexo imagens dos eventos de Hepatite C das cidades de Valinhos (junho) e Igaratá que realizamos na quinta feira passada, dia 8 de julho, dentro de nosso projeto anual de ações efetivas pelos municípios do Estado de São Paulo.

As próximas ações desse tipo  serão realizadas nas cidades de Atibaia,no dia 16/07 ,sexta próxima, depois nos municípios de Artur Nogueira,Conchal,Engenheiro Coelho e Mogi Guaçu, em agosto, todos em parceria com a Rota das Bandeiras do Grupo Odebrecht.

Faz parte desse programa da ONG C TEM QUE SABER C TEM QUE CURAR palestras instrutivas, fornecimento de cartilhas, campanha de detecção precoce com a aplicação do teste rápido na população triada , treinamento aos profissionais da saúde da rede municipal e inclusão dos portadores descobertos ao tratamento ,quando necessário.

 Através dessa iniciativa ,no ano passado esse mesmo programa atendeu 36 municípios com a utilização de 21.600 testes e a inclusão de 367 pessoas infectadas ao tratamento. (Prevalência de 1.7%) Neste ano já realizamos 36 eventos  que empatam com os números do ano passado e ainda faremos mais 42 pelos municípios até o mês de dezembro.

O que mais chama a atenção é que os soro reagentes descobertos nessas campanhas jamais imaginam ter contraído a hepatite C. Portanto fica aqui a reflexão de que iniciativas mais efetivas por parte do Ministério da Saúde devem ser realizadas a fim de dar a chance do tratamento a portadores desavisados.

O Programa Industria Saudável, parceria nossa com a FIESP/SESI/SENAI começou a testagem da Hepatite C nas industrias da capital com a previsão de 160 mil testes por ano, dos quais vamos acompanhar todas as etapas.

Atenciosamente


Chico Martucci
ONG C TEM QUE SABER C TEM QUE CURAR
www.ctemquesaber.com.br
(14) 3841 11 72  (14) 9671 24 24

quarta-feira, 30 de junho de 2010

Esclarecimento e retração dos pesquisadores sobre a publicação na Folha de São Paulo "Hepatite C é ligada a jovens que fazem sexo com muitas pessoas"


Foi uma luta, mas após uma serie de e-mails foi devidamente esclarecido que a hepatite C não pode nem deve ser considerada de transmissão sexual.

Após alertar sobre o absurdo divulgado a toda nossa rede de associados (28.500) o Grupo Otimismo recebeu inúmeros e-mails, de portadores e em especial de muitos médicos e pesquisadores, todos solidários com nosso protesto.  Muitos deles colocaram o mesmo texto nas suas redes de relacionamento, tomando assim um alcance fantástico

Ao mesmo tempo trocamos uma serie de e-mails (reconheço que alguns em tons elevados pelos quais me desculpo publicamente), com o pesquisador Paolo Zanotto, resultando num encontro de opiniões muito produtivo.

Ao mesmo tempo a Sociedade Brasileira de Hepatologia se mobilizou rapidamente escrevendo a Folha de São Paulo (texto abaixo) e divulgaram o assunto a todos seus associados.  Uma pesquisadora do Grupo de Apoio aos Portadores de Hepatite C MegLon, de Londrina, Paraná, também trocou importantes e-mails com os pesquisadores.

O assunto foi crescendo a tal ponto que até mensagens no Twitter começaram a aparecer chamando de “safadinhos” e outros pejorativos discriminatórios os infectados com hepatite C, comprovando o prejuízo que a matéria do jornal estava provocando.

Com toda a pressão, os pesquisadores reconsideraram a forma como a pesquisa foi divulgada e colocaram no Blog de um deles, o Dr. Atila Iamarino o reconhecimento do erro cometido. Agradecemos a humildade de reconhecer o erro cometido. O Blog pode ser lido em http://scienceblogs.com.br/rainha/

O que podemos aprender com o acontecido?  É inevitavel o prejuizo enorme que tal divulgação vai causar no estigma e discriminação aos infectados com hepatite C.  A culpa até pode ser atribuida ao jornal, mas tentar uma reparação com outra materia é coisa praticamente impossivel de acontecer.  Não resta nada mais a ser feito a não ser continuar lutando para devagar ir informando corretamente sobre as hepatites. 

O Grupo Otimismo, tal qual o fez nos seus 13 anos de existencia, continuará atuando de forma aberta e independente em defesa dos infectados, lutando e denunciando quem quer que seja, pois lutamos por um ideal, sem interesses de agradar quem quer que seja.

O ministerio da saúde, lamentavelmente, não moveu uma palha, não se manifestou em absoluto.  Nem parece que existe um programa nacional, o qual deveria defender os portadores.  Deveriam corrigir o erro realizando imediatamente uma campanha informativa sobre a hepatite C, independente da campanha do dia mundial, mas será que existe interesse em alertar sobre a doença?

Finalizando, agradeço de coração ao Grupo MegLon (desconheço o envolvimento de alguma outra ONG) e especialmente a Sociedade Brasileira de Hepatologia, alem dos anonimos infectados, médicos e pesquisadores que se mobilizaram para esclarecer o assunto defendendo os infectados.

Carlos Varaldo
Grupo Otimismo

Segue a carta da Sociedade Brasileira de Hepatologia:

Ao
Jornal Folha de São Paulo e demais órgãos da imprensa

Recentemente, uma reportagem acerca da transmissão sexual da Hepatite C gerou grandes questionamentos por parte de pacientes e familiares.

A Sociedade Brasileira de Hepatologia (SBH) esclarece:

A hepatite C não pode ser considerada uma doença sexualmente transmissível (DST) a luz dos conhecimentos científicos atuais.

Vários trabalhos publicados em revistas médicas de reconhecido rigor científico não confirmam a transmissão sexual da hepatite C como um fator importante.

Os trabalhos que lidam com este assunto podem ter fatores de confundimento que repercutem na clareza das conclusões.

Até o presente momento, a Sociedade Européia e Americana para Estudos das doenças do Fígado, assim como a SBH não reconhecem a Hepatite C como DST.

O sexo seguro deve ser praticado por todos, independente da suspeita do parceiro ter ou não ter hepatite C, sobretudo entre parceiros não-fixos.

Raymundo Paraná
Presidente da SBH
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Gostariamos de agradecer ao nosso querido Carlos Varaldo pelos elogios e dizer que não fomos só nós do grupo MegLon quem participamos da ação. Devemos citar o Grupo Hércules Transplantes de Santa Catarina, a nossa querida Ana Barcelos, o Tibiriça Rosa, a Sonia Maria e todas as moçoilas que participam da comunidade do orkut.  Agradecemos em publico a Sociedade Brasileira de Hepatologia pelo rápida interferencia no caso citado acima. Como sempre nosso muito obrigada a todos vcs.

Isso sim foi uma ação de união em favor dos portadores de Hepatites Virais, nesse caso a Hepatite C!

Um enorme beijo a todos vcs.
Telma Alcazar
Coordenadora do Grupo MegLon


"O amor é uma luz que não habita no coração dominado pelo medo"

sábado, 26 de junho de 2010

Doe Palavras

Uma palavra amiga

A tecnologia dos tempos atuais presenteia-nos. Você já pensou em doar palavras de consolo, de amizade, de incentivo?
 
Pois é, hoje isso já é possível - doar palavras.
 
Um hospital brasileiro, especializado no tratamento a pacientes com câncer, lançou uma campanha inspiradora. Chama-se: Doe palavras.
 
Qualquer um de nós acessa o site da instituição e lá encontra o convite: enviar palavras de fraternidade aos pacientes atendidos pelo hospital.
 
Digita-se uma mensagem curta e, dentro de algum tempo, essas palavras chegam ao ambiente de tratamento, através de televisores espalhados por todo hospital.
 
As frases são belíssimas, inspiradas, amorosas, mostrando uma face de nosso povo que, por vezes, permanece desconhecida - a face da fraternidade.
 
Eis alguns exemplos:
 
Esperança e coragem. Amanhã será melhor do que hoje. Um beijo para cada um de vocês! Enviada por Victoria.

A estrada as vezes é muito longa e dificil, não podemos desistir! Força e Esperança para todos nós! Enviada por Telma 
http://www.doepalavras.com.br/

Iniciativa da Fundação Mario Penna.

sexta-feira, 25 de junho de 2010

Triste (absurda) pesquisa sobre a transmissão sexual da hepatite C

Não há como não ser repetitivo nas criticas quando da divulgação errada ou tendenciosa sobre a transmissão sexual da hepatite C, pois são cometidos os mesmos erros repetidamente. O efeito perverso desse tipo de informação e altamente prejudicial para os infectados com hepatite, pois aumenta a discriminação e o estigma.

Foi publicada em 24/05/2010 na Folha de São Paulo matéria com o titulo de ‘’Hepatite C é ligada a jovens que fazem sexo com muitas pessoas’’ divulgando pesquisa feita na USP sugerindo que a hepatite C e transmitida sexualmente entre homens promíscuos.

O artigo já começa desconhecendo o assunto.  No primeiro parágrafo da matéria e colocado que a hepatite C e uma doença incurável.  Lendo a integra da pesquisa publicada na PloS ONE eles colocam que desde 1990 o sangue e testado no Brasil, quando na realidade deveriam ter se informado que o teste nos bancos de sangue aconteceu no final de 1992 e 1993.

Falam ainda que os casos de hepatite C estão aumentando e para tal, erradamente, estão se baseando no diagnostico de casos crônicos.  Ora bolas! Para se saber se existem novos infectados, se a doença está se propagando, devem ser analisados casos agudos, pois somente eles podem ser validos para assegurar quem se infectou recentemente. Qualquer profissional de saúde sabe disso.

Fazem ainda uma ilação entre o genótipo 1-a e a transmissão sexual. Ora bolas novamente!  O genótipo 1-a e comum em São Paulo.  Porque o relacionar com atividade sexual se na mesma pesquisa eles encontram que a maioria utilizou drogas.  Tiveram o mínimo cuidado de pesquisar se tais indivíduos utilizaram instrumento de manicure, se foram ao dentista, se tomaram vacinas na infância quando as seringas eram de vidro, etc. etc.?

Se tivessem lido o resultado do inquérito nacional realizado pelo ministério da saúde, onde foram testadas 35.000 pessoas, poderiam verificar que foi encontrado que aproximadamente 1% dos jovens com menos de 19 anos está infectado com hepatite C, um dado que ate o momento não encontrou explicação, mas que evidentemente não podemos considerar que todos esses jovens sejam promíscuos.  Os responsáveis pelo inquérito nacional tiveram a responsabilidade de evitar um julgamento precipitado como o realizado pelos pesquisadores da USP.

Em fim, é muito fácil vender uma matéria aos jornais quando se fala em transmissão sexual de uma doença, mas antes disso deveriam fazer uma leitura de estudos sérios, que passaram por aprovação dos Boards (grupo de especialistas que avaliam as pesquisas antes da sua publicação) das grandes publicações. Já a PLoS ONE trata-se de uma publicação pública que não possui uma avaliação cientifica dos artigos enviados.

Se os autores desejarem podem ler na seção TRANSMISSÃO SEXUAL da nossa página estudos sérios, controlados, realizados por instituições renomeadas, que mostram que a hepatite C raramente se transmite sexualmente.

Deveriam avaliar com a devida responsabilidade social que ao falar barbaridades desse tipo conseguem acabar com todo o trabalho realizado pelas associações de pacientes que lutam para tentar diminuir o estigma e discriminação que a hepatite C carrega.  Com pesquisas sem validade cientifica, simplesmente alarmantes para conseguir espaço na mídia, os infectados com hepatite C serão isolados em colônias, tal qual já aconteceu com a hanseníase ou, se saírem na rua serão obrigados a pendurar um pequeno sino em cada perna, para alertar a população que devem se afastar deles, tal qual com a hanseníase na antiguidade.

Gostem ou não os eminentes pesquisadores, fica aqui em defesa dos infectados meu repudio e protesto pela estúpida discriminação que os pesquisadores da USP podem criar com matérias desse tipo. O dinheiro das instituições públicas deveria ser gasto com maior responsabilidade. 


Social Networks Shape the Transmission Dynamics of Hepatitis C Virus - Camila Malta Romano1, Isabel M. V. Guedes de Carvalho-Mello2,3, Leda F. Jamal4, Fernando Lucas de Melo1, Atila Iamarino1, Marco Motoki1, João Renato Rebello Pinho3, Edward C. Holmes5,6, Paolo Marinho de Andrade Zanotto1*, the VGDN Consortium
1 Laboratory of Molecular Evolution and Bioinformatics, Department of Microbiology, Biomedical Sciences Institute – ICBII, University of São Paulo, São Paulo, Brazil, 2 Viral Immunology Laboratory, Butantan Institute, São Paulo, Brazil, 3 Laboratory of Tropical Gastroenterology and Hepatology, Department of Gastroenterology, Institute of Tropical Medicine, School of Medicine, University of São Paulo, São Paulo, Brazil, 4 Training and Reference Center DST/AIDS, Control Diseases Center, Secretary of Health of São Paulo State, São Paulo, Brazil, 5 Mueller Laboratory, Department of Biology, Center for Infectious Disease Dynamics, The Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania, United States of America, 6 Fogarty International Center, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, United States of America

 
Carlos Varaldo
Grupo Otimismo
Hepato@hepato.com
www.hepato.com


quinta-feira, 24 de junho de 2010

Conhecendo a Hepatite C

Fonte: Camila Malta Romano, biologa e pesquisadora do Instituto de medicina Tropical de SP da USP.


Carta aberta pelas hepatites aos candidatos a Presidente da Republica - 2010


Estamos enviando aos quatro candidatos a presidente do Brasil uma Carta Aberta perguntando qual seu posicionamento e o programa de governo em relação ao enfrentamento a epidemia de hepatites B e C, texto que colocamos ao final desta.

Solicitamos resposta por escrito para tornar a mesma publica.  Os milhões de infectados com as hepatites, seus familiares e amigos devem conhecer se o eleito não somente está consciente do problema, mas devemos saber o que estará fazendo.

As respostas recebidas serão registradas em Cartório e amplamente divulgadas.

Por favor, faça copias do texto, coloque o nome dos candidatos e envie para todos os políticos de cada partido e as alianças, para que assunto não possa ser ignorado.

Carlos Varaldo
Grupo Otimismo

______________________________________

AO
EXMO. ..................................
CANDIDATO À PRESIDÊNCIA DA REPÚBLICA


            Exmo. Sr. Candidato,

O Grupo Otimismo de Apoio ao Portador de Hepatite, como entidade representativa de milhares de pacientes infectados pelo vírus da Hepatite C, vem pelo presente fazer alguns questionamentos sobre esse tema à V. Exa. enquanto candidato à Presidência da República, na forma como se segue:

A Constituição Federal em seu art. 196, diz de forma clara e objetiva que:

“Art. 196. A saúde é direito de todos e dever do Estado, garantido mediante políticas sociais e econômicas que visem à redução do risco de doença e de outros agravos e ao acesso universal e igualitário às ações e serviços para sua promoção, proteção e recuperação.” (grifo nosso)

Mas a realidade de nosso pais é bem diversa do que prevê a nossa carta magna, pois os cidadãos que dependem do Sistema Único de Saúde (SUS) na maioria das vezes recebem tratamentos obsoletos e pouco eficazes.

Um dos maiores desafios da área de saúde pública no Brasil no seu mandato será com toda certeza a epidemia de hepatites.

Segundo estatísticas oficiais, existem atualmente no Brasil mais de 5,5 milhões cidadãos infectados com as hepatites B e C, sendo que 95% dessas pessoas ainda desconhecem que estão doentes devido à falta de diagnóstico, o que acaba contribuindo para a doença evoluir para um quadro clínico de cirrose e câncer do fígado.

Um de cada quatro desses brasileiros, se não diagnosticado estará perdendo em média 17 anos da sua vida, morrendo por problemas relacionados às hepatites com aproximadamente 56 anos de idade.

Pior ainda, são os pacientes diagnosticados que não encontram vagas no SUS para serem tratados.

Desses, atualmente somente 01 em cada 350 pacientes infectados com hepatite C recebe algum tipo de tratamento e, no caso da hepatite B o índice é ainda pior, pois somente 1 em cada 900 pacientes infectados recebe tratamento no SUS.

O nosso objetivo em lhe fazer tais questionamentos é, em primeiro lugar, saber qual a sua proposta de governo para tratar da questão do diagnostico e tratamento das hepatites B e C, e em segundo lugar informar aos 5,5 milhões de infectados e seus familiares sobre a sua resposta aos nossos questionamentos, de forma que essas pessoas possam escolher qual dos candidatos à Presidência da República esta, de fato, comprometido com o diagnóstico e tratamento das hepatites.

Assim como está e sendo esta uma carta aberta, solicitamos a gentileza de V. Exa. nos responder por escrito, para dessa forma a população brasileira tomar conhecimento, sobre o que está objetivamente incluído no seu programa de governo em relação a enfrentar a maior epidemia da historia brasileira.


Rio de Janeiro, 24 de junho de 2010.


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Carlos Varaldo
Presidente do Grupo Otimismo

quarta-feira, 23 de junho de 2010

Julgamento moral e cívico

Por Wilmar Marçal

A frieza das letras manifestadas por alguns defensores na instância jurídica, data vênia, muitas vezes frustra a população que aguarda um judiciário firme e comprometido com o bem público. Mas é preciso obedecer e acatar, pois, segundo se sabe, é uma análise realizada com a arte e a ciência da razão e não da emoção. Esse viés argumentativo tem tirado muito ladrão da cadeia, absolvido muitos traficantes e amparado pedófilos que são liberados e continuam machucando crianças e famílias. Essas possibilidades de contar com defensores deve e precisa continuar, pois a todos é permitido a ampla defesa e o contraditório. Lamentavelmente não se pode julgar com a emoção, razão pela qual, talvez, ainda existam muitos problemas sociais no país, pois os atos malditos coadunam com a perpetuação da impunidade. Em outros países, quem comete um erro, morre duas vezes: primeiro de humilhação, depois retirando a própria vida pela falta de dignidade em continuar convivendo com pessoas de bem. Mas no nosso querido Brasil... muitos fazem e acreditam que “não vai dar em nada”. Todavia, como diz a própria Constituição Brasileira, “todo poder emana do povo e em seu nome deve ser exercido”, está na hora de uma reação popular para o exercício prático do bem: sem armas, sem violência e sem lágrimas. Com a mesma frieza que o judiciário é peculiar em suas análises, a população, bem organizada, tem muito mais poder do que qualquer Juiz, data vênia. Basta querer e se organizar. Sem vaidades, sem trampolins, mas com ordenamento e inteligência. Especificamente sobre os parlamentares “escolhidos” pelo povo, é possível sim avançar e execrar esses bandidos que sempre são reeleitos e se dizem representantes do povo nas respectivas Assembléias. O povo pode legislar com muito mais sapiência, no momento em que mantiver viva a memória de todos, nutrindo a lembrança com a boa informação em jornais e mídia comprometidos, verdadeiramente, com a causa coletiva. Chega dessa conversa fiada de “segredo de justiça” e “blindagem privativa”. Bandido é bandido. É preciso destacar, em grande escala, os nomes daqueles que usurpam o dinheiro público, roubam a esperança de muitos e perpetuam a falsa bondade de atender os munícipes, prometendo mirabolantes projetos e recursos. Quem viaja pelo interior do Paraná pode constatar que as cidades estão empobrecidas, com poucos investimentos em infra-estrutura, muita gente desocupada e doente. Cabe-nos como cidadãos e cidadãs uma reação natural e pacífica. Analise, pense, estude a vida dos candidatos a qualquer cargo público e vote. Vote de acordo com sua inteligência e coerência. Não se pode mais admitir que a população ainda se renda aos hipócritas, mentirosos e mentirosas. Só assim será possível um julgamento moral e cívico que, certamente, não encontrará habeas corpus em qualquer jurisprudência para liberar os pérfidos e os enganadores. Façamos cada um de nós a nossa parte. Vamos ensinar a pescar e parar de assistir algumas pessoas recebendo o peixe de graça.

Wilmar Marçal é professor universitário e ex-reitor da UEL./Pr.
wilmar_pr2010@hotmail.com

terça-feira, 22 de junho de 2010

Livro: Procura-se um Coração

Autoras: Lucia Seixas e Sônia Magalhães

Adote - Aliança Brasileira pela Doação de Orgãos da População Brasileira

Os pais de Manuela (Lela), de 16 anos e do irmão, Pedro, de 15, estão se separando pela terceira vez. A mãe deles, Ana, sofre de um problema no coração e entra na fila para transplante. Lela sofre com a situação, pois reluta em contar o fato até para sua melhor amiga.

Ao saber do problema, o professor de Português de Lela pede que os alunos façam pesquisa e redação sobre o tema. O envolvimento dos alunos cresce tanto que a turma acaba promovendo uma campanha pela doação de órgãos: preparam camisetas, criam frases, vão para a rua, distribuem panfletos e conversam com as pessoas.

Paralelamente, uma trama romântica envolve Lela, cujo coração também está sofrendo: com quem ela vai ficar? Uma história esclarecedora e comovente.


Temas transversais: Pluralidade cultural Ética

http://www.ftd.com.br/v4/detalhado.cfm?item_cod=13400743

Serviço
Procura-se um coração
Autora: Lucia Seixas
Ilustradora: Sônia Magalhães
Páginas: 128
Preço sugerido: sob consulta
Editora FTD - SAC 0800-158555


Mais Informações à imprensa:
Jô Ribes Comunicação
Kelly Queiroz - kelly@joribes.com.br
Caroline Canazart - carol@joribes.com.br
55 (11) 3721-3232
www.joribes.com.br

Parte dos Direitos Autorais da Autora será revertida à ADOTE.

quarta-feira, 16 de junho de 2010

Hospital Universitário de Londrina passa por super lotação novamente.

O Hospital Universitário de Londrina, passa novamente por uma crise de superlotação.

Humm, mas o Secretário da Saúde, Carlos Moreira Junior, não visitou(ler aqui) os Hospitais recém semi re-inaugurados Zona Norte e Zona Sul de londrina e declarou a seguinte frase:

“Estou muito satisfeito com o atendimento destes dois hospitais. Foi uma grande revolução na saúde de Londrina, pois antes o Zona Norte e o Zona Sul eram vistos como grandes postos de saúde e agora eles estão estruturados”

O HU de Londrina não deveria estar desafogado em seu atendimento? Ou foram apenas manobras política os fatos ocorridos?

Nem dá mais para contar as vezes que o HU deixou de aceitar pacientes, do jeito que está a saúde publica em Londrina, será melhor a população pensar em se mudar de cidade e deixar o Reino da pequena Londres vazio.

Médicos latino-americanos discutem, no Brasil, as doenças do fígado.


Pela terceira vez, o Congresso da Associação Latino-Americana para o Estudo do Fígado - ALEH ocorre no Brasil e pela primeira, no Rio Grande do Sul.

A 21ª edição do Congresso da ALEH será realizada, de 12 a 14 de agosto, no Centro de Eventos São José, do Hotel Plaza São Rafael, em Porto Alegre.
Os presidentes da Associação e do evento, respectivamente Dr. Ângelo Alves de Matos e Dr. Paulo Roberto Lerias de Almeida, mais a comissão científica reuniram-se, semanalmente, durante dois anos, para garantir uma programação atualizada, completa e que permita aos congressistas participar de todas as atividades.  
Faz parte da grade de estudos o curso de pós-graduação sobre Carcinoma Hepatocelular. Com temática abrangente, inclui duas conferências internacionais: Screening e diagnóstico precoce / Perspectivas futuras no CHC.
Além do estudo aprofundado dessa doença, ganham destaque discussões sobre tratamentos de hepatite b, hepatite c, cirrose, síndrome hepatorrenal, hepatite alcoólica e doença hepática gordurosa não alcoólica.
Compõem o plano de trabalho debates sobre as novas drogas e os efeitos de agentes farmacológicos como tenofovir, lamivudina, adefovir e interferon, entre outros. 
     Os temas científicos atraem congressistas dos quatro cantos do mundo. Aos renomados  palestrantes latino-americanos soma-se um quadro célebre vindo da Europa e dos Estados Unidos:

Arun J. Sanyal (USA) – Professor do Departamento de Hepatologia da Universidade de Vírgina.
Dominic Yu (UK)– Radiologista e intervencionista, especialista em quimioterapia transarterial hepática e embolização.

Justin Nguyen (USA)–   Professor de Cirurgia na Faculdade de Medicina Mayo – Rochester.

Hashem B. El-Serag (USA) - Chefe de Gastroenterologia e Hepatologia da Faculdade de Medicina Baylor – Houston.
 Heiner Wedemeyer (Alemanha) - Secretário-geral da Associação Europeia para Estudos do Fígado (EASL).
Jaime Aranda-Michel (USA) – Médico do Departamento de Gastroenterologia e Hepatologia da Clínica Mayo – Flórida.
Jordi Bruix (Espanha) -  Professor  de Medicina da Universidade de Barcelona.
Justin Nguyen (USA) – Cirurgião especialista em transplantes hepáticos – Flórida.
Nelson Fausto (USA) -  Diretor do Departamento de Fisiologia da Universidade Washington.
Riccardo Lencioni (Itália) - Professor de Radiologia e Diagnóstico por Imagem Universidade de Pisa. Professor Lencioni is an internationally recognized pioneer in Interventional Oncology, who provided major contributions to the development of new techniques for interventional treatment of liver and lung tumors.

 O portal recebe inscrições:  http://www.abev.com.br/aleh/?page=programa

       Fone de contato: (51) 30612957 
       Porto Alegre - RS 

segunda-feira, 14 de junho de 2010

Criador e Criaturas

Por: Wilmar Marçal - A população do Paraná, sobretudo a do norte, aguarda e confia no trabalho da Polícia Federal que, em conjunto com a Receita Federal e Controladoria-Geral da União investigam o Centro Integrado de Apoio Profissional (Ciap) , sediado em Londrina, e os desdobramentos de desvios vultosos de recursos públicos.

A atuação batizada de "Operação Parceria" mais uma vez demonstra que a corrupção no País é diretamente proporcional ao caos da saúde pública. Muito embora hajam recursos advindos do Ministério do Trabalho e Emprego, a parte estratégica do desvio está relacionada aos convênios firmados com o
Ministério da Saúde.

Esta é a razão pela qual "esses ladrões" não querem que o País tenha qualidade de serviços na saúde pública. É um ritual anual de caracterizar a necessidade para depois desviar o dinheiro.
Enquanto houver caos, sempre haverá lobistas em Brasília abocanhando o recurso com a desculpa de investir na saúde. Esta tônica tem sido assim há vários anos e o sistema está cada vez pior.
O desvio, roubo, ou seja lá o nome que se dê a essa safadeza, retrata a ganância dos maus gestores para com o dinheiro público e demonstra que o esquema é bem elaborado na penumbra dos gabinetes.
Ainda permanecem sem resposta quem são os mentores intelectuais da liberação do recurso lá de Brasília. Quem é o criador do esquema? Quem são as criaturas coparticipantes? Por que se permitiu que se descredenciasse o Programa Saúde da Família na Santa Casa de Londrina e outros hospitais sérios e o transferisse para o Ciap? Quem explica o excessivo aumento dos valores pagos aos procedimentos imediatamente após o programa passar a ser executado pelo Ciap?
Alegam os hipócritas que a lei é muito burocrática e que processos licitatórios são demorados. Alegam ainda que, se não for com agilidade de aquisição, mortes poderão ocorrer no sistema público de saúde.
Assim, com essa retórica mentirosa e pouco convincente, vão perpetuando o esquema do roubo. Ora, a lei existe exatamente para evitar esse tipo de pessoa administrando o dinheiro público.
Disfarçar a agilidade de ação e melhorar o fluxo de serviços através de entidades como o Ciap significa o falso discurso do "salvar vidas", expressão repetida por muitos políticos, sobretudo em campanhas eleitorais.
Passam-se os anos, injetam-se mais recursos e os problemas só aumentam em proporções geométricas. É assim mesmo que os "vampiros" gostam de atuar. Quanto mais problemas na saúde, maior a probabilidade do desvio e do roubo.

A pergunta que não pode calar: quem é o criador? Quem são as criaturas? De que gabinete saiu o pedido e a respectiva liberação? Quem são os parlamentares envolvidos nessa "causa humanitária"? Será que realmente teremos respostas e nomes, ou mais uma vez vamos assistir à velha desculpa parafraseada por alguns: "eu não sabia" ou "eu não sei de nada", ou ainda "eu só falo em juízo"? Esta situação vergonhosa precisa ser vigilantemente observada e informada pela imprensa, para que se evite que mais pessoas continuem morrendo pela mirabolante estratégia do mal, criada pelos "demônios" que se dizem representantes do povo e, lamentavelmente, são sempre reeleitos.


Wilmar Marçal / Professor universitário e ex-reitor da Universidade Estadual de Londrina (UEL) -Pr / Brasil
contato: e-mail - wilmar_pr2010@hotmail.com

(Texto replicado do Jornal O Farol)

domingo, 13 de junho de 2010

Necessidade de urgentes ações que protejam aos doentes de hepatite

Pedro Santamaría *

Talvez seja com muita simplicidade e facilidade que se fala de que as hepatites B e C são doenças assintomáticas. Isto, quando junto à total inexistência de informação leva a percepção amplamente generalizada que as hepatites B e C são doenças benignas e sem importância, dando a impressão que todos os infectados podem levar uma vida perfeitamente normal, sem sintomas, sem restrições de nenhum tipo e, portanto, sem padecer de complicações por culpa da hepatite.

Tal colocação não pode ser aceita como justificativa quando se pergunta aos diferentes órgãos competentes pela falta de programas e ações de informação e alerta sobre as hepatites. Falando mais claro e direto... é inconcebível, lamentável, além de irresponsável, que uma grande percentagem de infectados com as hepatites B e C estejam abandonados a sua própria sorte pelos gestores governamentais que devem cuidar das hepatites. Igualmente não se pode justificar em que "o que não se vê, não se ouve, não se apalpa, não se queixa…, não exista" e por isso não é motivo de preocupação nem de atenção, portanto nada de difusão, diagnóstico ou tratamento. Não pode o gestor pensar que e conveniente ignorar o que na aparência não existe, para não iniciar e implementar ações.

Mas a crua realidade é muito diferente e embora em ocasiões as hepatites sejam assintomáticas e silenciosas, não deveriam silenciar-se. Mas cedo ou mais tarde se manifestam e muitas vezes de que maneira!... Para quem vivencia o problema somos conscientes de que a situação é muito mais preocupante, real e progressiva e, por isso, não conseguimos entender que o que não se vê, não exista: sabemos que as hepatites B e C, embora queiram lhes subtrair importância com o de "assintomáticas" vão atuando com menor ou maior progressão (por isso que não se pode dizer que está adormecida), que irrompem e incidem na vida de quem as padece e que de uma ou outra maneira deixam sua marca. É que dizer dos doentes que desenvolvem uma cirrose, um câncer hepático, descompensação de funções, necessitam um transplante hepático ou falecem.

Esta realidade oculta das hepatites precisa de uma mudança radical de atitude por parte dos infectados, de uma nova visão, vontade, compromisso e fundamentalmente deixar de ser ignorados como doentes e devem passar a atuar, promover ações e fundamentalmente exigir que sejam implementadas pelos responsáveis da saúde pública. Já basta de continuar aceitando esta pasmosa e irracional passividade com a que está sendo ocultada uma das maiores epidemias atuais!

Foi recentemente publicado na revista Hepatology um interessante trabalho no qual se estudou a vários indivíduos com hepatite C e seu rendimento no trabalho. O estudo procura neste caso, comparar os dias de trabalho perdidos, produtividade, custo econômico…, entre empregados com hepatite C e empregados sem hepatite C nos Estados Unidos. Para isso, foram utilizados os registros do banco de dados "Human Capital Management Services Research Reference Database" tendo como referência a demografia, salários, gastos em saúde, faltas, etc.

Realizou-se com um total de 339.456 prontuários clínicos, onde estavam incluídos 1.664 empregados com hepatite C diagnosticada. O resultado mostra que os empregados infectados com hepatite C apresentam um índice de 4,15 vezes maior de dias não trabalhados que os empregados sem hepatite C. Por exemplo, se um empregado sem hepatite C falta 2 dias ao ano, um empregado com hepatite C falta mais de 8 dias por ano, bem seja por motivo das consultas médicas ou como conseqüências da doença. A produtividade de um doente de hepatite C resultou ser 7,5% menor que a dos empregados sem hepatite C.

Os gastos por saúde (nos Estados Unidos são de responsabilidade da empresa) com os empregados afetados de hepatite C foram significativamente mais elevados que com os empregados sem hepatite C.

A conclusão que podemos tirar, é que a um doente com hepatite C (além de muitos outros inumeráveis condicionantes pessoais) terá mais dificuldades, restrições e vulnerabilidades na hora de conseguir emprego, de ser promovido na empresa, além do considerável aumento do risco de ser demitido pelo mencionado aumento de faltas em seu trabalho, menor produtividade, etc. É certo que são dados que podem vulnerar os direitos a a privacidade como indivíduo e aumentar a discriminação, mas tampouco podemos ser tão incautos, pensando que jamais chegarão a ser aplicadas tais restrições aos infectados com hepatites, com certeza que se tomam diferentes decisões valendo-se destes dados. São os responsáveis pela saúde pública os que têm o dever e a obrigação de promover leis e normas que rebatam esta realidade e evitar a discriminação e o estigma dos doentes de hepatite.

O Grupo Otimismo, em defesa dos infectados, difunde, denuncia e reivindica todas estas problemáticas. A ASSCAT "Associació Catalana de Malalts d'Hepatitis de Catalunya" une-se a esta defesa em todos seus aspectos.

Os dados citados foram extraídos do estudo "The impact of hepatite C vírus infection on work´absence, productivity, and healthcare benefit cost" de autoria de Seu Jun, Richard A. Brook, Nathan L.Kleinman, Patricia Corey-Lisle, publicado Online na revista Hepatology em 19 de abril de 2010 -DOI: 10.1002/hep.23726.

* Texto do Pedro Santamaría, colaborador da ASSCAT. Adaptado do artigo "Motivos da necessidade de leis que protejam os infectados pela hepatite" escrito por Carlos Varaldo - Grupo Otimismo em 31/05/2010

Tradução: Carlos Varaldo
Grupo Otimismo

Competência e a Incompetencia dos Profissionais de Saúde

Hoje quero escrever sobre o SUS – Sistema Único de Saúde Publica no Brasil, algum tempo atrás andaram tentando eleger o SUS como patrimônio da humanidade. A principio eu achei uma ótima idéia para garantirmos o direito dos cidadãos que pagam seus impostos cruelmente. Cruel? Sim, pois nossa carga tributária é uma das maiores do mundo se não for a maior. Entretanto, a idéia a meu ver cai por terra quando o Estado oferece algum tipo de serviço aos seus cidadãos. Pois nada é gratuito nesse país dos impostos cruéis e corrupção deslavada.
Por tudo, e pelos princípios de igualdade e equidade, é necessário que o cidadão comum; o carpinteiro, o desempregado, o cidadão no limite da miséria, até abaixo ou acima dela, saibam que todos possuem o mesmo direito de utilizar os serviços do SUS e serem tratados como seres humanos, sem diferença alguma.

Mas não é isso que estamos vendo e vivendo na maior parte do Brasil. Há conflitos de interesses nas indicações de cargos de chefia, politicagem pura. Há falta de humanização nos atendimentos por funcionários mal capacitados e de má índole, sem comprometimento com o ser humano.
Há também os casos dos funcionários concursados, que querem garantir a estabilidade no emprego ofertada pelos poderes públicos do Brasil, mesmo sendo péssimo profissional de saúde. E há também de se falar que sobre a falta do cumprimento da carga horária com anuência das chefias que fazem o mesmo. Em Londrina, por exemplo, no período da tarde nenhum órgão da saúde pública funciona corretamente. E pelo que tenho visto em Curitiba também é igual.

Falo por Londrina e Curitiba, mas acredito que no restante do estado do Paraná não esteja muito diferente. Falo daqui porque é onde eu e os portadores de Hepatites Virais utilizamos o atendimento do SUS. Invariavelmente não há médicos para o atendimento nos postos de saúde e quando há o médico pode simplesmente desmarcar as consultas que são agendadas com meses de antecedência e na hora H, o médico simplesmente não vai trabalhar e você é obrigada a ficar doente em casa. E aí aparecem as receitinhas caseiras que só agravam os casos de saúde.


Tenho diversos casos alarmantes de diagnóstico errados, vou citar apenas três graves:

O primeiro é de uma moça que se infectou com HIV em 2009 e como não é profissional do sexo, tão pouco homossexual os chamados “grupos de risco”, essa teve diagnóstico de Dengue, foi tratada com medicações contra dengue. E não morreu porque seus anticorpos reagiram, apesar do diagnóstico, atendimento e medicações erradas.
Se ela foi notificada, será que ela foi notificada como Dengue ou HIV+?

Outro caso bastante conhecido, foi o de um rapaz em Maringá, agora em 2010, que estava com dengue e foi diagnosticado com a gripe A H1N1 e acabou por falecer porque foi medicado errado também. Como será que ele foi notificado e será que foi notificado o caso? Ou em seu obituário consta mortes por causa desconhecida?

Meu caso de hepatite C, levei mais de 30 anos para ser diagnosticada, mesmo fazendo check-ups regulares e com reclamações como sensação de febres, cansaço, fadiga e dores no hipocôndrio direito. Fui diagnosticada apenas quando já apresentava sérias hemorragias, fadiga crônica, e as dores agora eram no hipocôndrio esquerdo, aranhas vasculares, eritema palmares, sintomas claros da cirrose hepática, levaram mais de 30 anos para me diagnosticar corretamente. O que me levou para a Fila de Transplantes Hepático. Estou nela aguardando... Estou esperando sentada, vamos ver o que irá acontecer.

Além da falta de médicos, os médicos que ainda atendem, chegam no seu consultório, mandam os pacientes formarem um fila e em meia hora atendem todos os pacientes que ali esperam ansiosos pela ajuda médica, e com base no achômetro. Mal atendem esses pacientes e vão embora, abandonando sua função sem cumprir a carga horária para qual foi contratado.

Outro ponto interessante: não sei se é preguiça de pedir exames, e ter que atender novamente o mesmo doente, ou se são instruídos a não pedirem os exames para economia das verbas municipais e estaduais que não destinam os 12% do orçamento que deveriam ser destinados a área de Saúde Publica. Os médicos do SUS não prescrevem exames o que leva as situações como demonstradas acima, o caso da moça do HIV+ e o rapaz que pagou com sua própria vida por falta de um simples exame.

Chegamos ao cúmulo do absurdo de funcionários do SUS colocarem a culpa no paciente, fácil não é? Qual dos dois é pago e treinado? O paciente ou o funcionário que deveria saber lidar com as situações? Afinal o funcionário é capacitado ou pelo menos deveria sê-lo, pois viaja a custas do erário público para cursos e mais cursos para tais capacitações. Ou será que eles aproveitam para conhecer a cidades e deixam o curso de capacitação de lado, vai saber o comportamento de cada um deles não é?

Fica aqui minha indignação ao que se chama SUS - Sistema Unico de Saúde, e por isso não defendo mais o SUS, e até que me provem o contrário, sou a favor de diminuírem a carga tributária e privatizar toda a saúde publica no país e mandar os funcionários plantar café para sentirem a dor que nós doentes sentimos e aprenderem o que é trabalhar pesado.

Vejo o ICL – Instituto do Câncer de Londrina, Instituição filantrópica que salva vidas até de estrangeiros, funcionando apenas pela iniciativa privada e atende gratuitamente os pacientes, se o paciente tem plano de saúde é atendido e se não tem é atendido do mesmo jeito. Hoje essa instituição é sustentada porque mostraram a sociedade que são competentes, são pessoas com boa vontade e acima de tudo com amor ao próximo.

Esse sim é um hospital que merece ser chamado de sistema de saúde.

Telma Alcazar
Coordenadora do Grupo Meglon